分子靶向药物索拉非尼一线治疗可以明显延长中晚期肝癌患者的生存期，成为标准治疗;可是用药后部分患者还会发生疾病进展，急需二线治疗药物。瑞格菲尼(REGORAFENIB)作为后续治疗选择的新药，欧美已获得肝癌二线治疗适应症，而本次在中国CFDA通过优先审评...
瑞格菲尼(REGORAFENIB)批准用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者，以及既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法...
瑞戈非尼(REGORAFENIB)治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移...
瑞格菲尼（REGORAFENIB）是可溶性环氧化物水解酶（sEH）的有效抑制剂，可阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，瑞格菲尼还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，...
瑞戈非尼最早用于结直肠癌，2012年9月27日由FDA批准， 2013年FDA又批准了新的适应症胃肠道间质瘤。这两种适应症均在2017年获得CFDA的批准。 2013年，一项将瑞戈非尼运用于索拉非尼进展后肝癌II期临床研究中，提示其在肝癌领域具有良好的抗肿瘤...
2017年12月12日国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，这是10年来首个在华获批上市的肝癌治疗新药。 2017年4月27日瑞戈非尼获FDA批准用于既往曾用索拉非尼治疗过的...
2017年12月12日国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。瑞戈非尼最早用于结直肠癌，2012年9月27日由FDA批准， 2013年FDA又批准了新的适应症胃肠道间质瘤。这两种适应症均在2017...
拜耳公司日前公布了III期RESORCE研究的结果，该研究对患有无法切除的肝细胞癌（HCC）在使用索拉非尼（多吉美 ）片治疗期间出现病情进展的患者使用抗肿瘤药瑞戈非尼进行了评价。在该项研究中，和使用安慰剂联合最佳支持治疗的对照组相比，瑞戈非尼联合最...
根据国际、多中心、安慰剂对照III期RESORCE，入组患者为经索拉非尼治疗后进展的肝细胞癌患者，使用瑞戈非尼治疗，结果显示，与使用安慰剂联合最佳治疗的对照组相比，瑞戈非尼联合最佳支持治疗可显著改善患者的总生存期，瑞戈非尼组患者的中位总生存期为1...
2017年12月12日国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。瑞戈非尼最早用于结直肠癌，2012年9月27日由FDA批准， 2013年FDA又批准了新的适应症胃肠道间质瘤。这两种适应症均在2017...
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