索拉非尼和今天上市的 瑞戈非尼 既是肝癌全身治疗用药,也属于综合治疗范畴。肝癌的局部治疗手段,例如射频消融、肝动脉化疗栓塞治疗等可以刺激血管增生,也可能加速肝癌转移,这就需要在局部治疗的同时联合全身治疗,以降低肝癌的复发率。 在...
瑞格菲尼(REGORAFENIB)与索拉非尼一样都是是口服多激酶抑制剂,但瑞戈非尼主要是通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素,来抑制肿瘤生长。2013年,一项将瑞格菲尼(REGORAFENIB)运用于索拉非尼进展后肝癌II期临床研究中,提示其在肝...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂,能够阻断参与以下过程的多个蛋白激酶:肿瘤血管生成(VEGFR1, -2, -3, TIE2),肿瘤形成(KIT, RET, RAF-1, BRAF),转移 (VEGFR3, PDGFR, FGFR)和肿瘤免疫(CSF1R)。目前, 瑞戈非尼 已经获得了美国FDA,欧盟EM...
2017年5月6日, 拜万戈 (瑞戈非尼)中国上市会在杭州隆重召开。几年前,基于国际多中心 CORRECT 研究的结果,瑞戈非尼已在欧美多国获准用于标准治疗失败后转移性结直肠癌(mCRC)的治疗;目前,包括中国在内的亚洲地区开展的 CONCUR 研究进一步表明,对...
随后在中国大陆、香港、韩国、台湾及越南开展的 CONCUR 研究再度证实了 瑞戈非尼 在亚洲、尤其是中国 mCRC 患者人群中的治疗价值,瑞戈非尼显着延长 mCRC 患者的中位 OS 至 8.8 个月,并使其死亡风险降低 45%,且不良反应可预测、可控。 根据国...
瑞戈非尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点,包括原癌基因 Kit、RAF,血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR -2、VEGFR -3,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-β,成纤维细胞生长因...
瑞戈非尼 治疗转移性结直肠癌(mCRC)的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗(RAS 野生型)的转移性结直肠癌(...
拜耳公司日前公布了III期RESORCE研究的结果,该研究对患有无法切除的肝细胞癌(HCC)在使用索拉非尼(多吉美 )片治疗期间出现病情进展的患者使用抗肿瘤药瑞格菲尼(REGORAFENIB)进行了评价。在该项研究中,和使用安慰剂联合最佳支持治疗的对照组相比,瑞...
拜尔宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(REGORAFENIB)用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症。同时经国家食品药品监督管理总局批准,分别用于治疗接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS...
近十余年来,系统治疗的进展显著改善了转移性结直肠癌(mCRC)患者的生存,但在标准一线和二线治疗失败后,很多基础状态良好的 mCRC 患者却面临着无药可用的困境。瑞格菲尼(REGORAFENIB)的问世使这一困境得以破解——凭借临床试验中展现的在中国 mCRC 患...
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