瑞戈非尼 目前已经在中国上市，可用于肝癌的二线治疗。那么在美国，瑞戈非尼有哪些适应症呢？2012年09月27日，美国食品和药物监督管理局（FDA）批准瑞戈非尼上市申请，批准规格为40mg，剂型为片剂，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为...
瑞戈非尼 目前已经是国内肝癌患者的二线治疗药物，适用于在接受了索拉非尼治疗后的肝癌患者。肝癌，被称为“癌中之王”，是死亡率仅次于胃癌、食道癌的第三大常见恶性肿瘤。由于其起病隐袭，早期症状不明显或不典型，早诊比较困难，很多患者确诊时往往...
瑞戈非尼 是十年来首个获得FDA批准上市的肝癌靶向药物。2017年4月27日，德国制药巨头拜耳（Bayer）靶向抗癌药Stivarga（regorafenib，瑞戈非尼）补充新药申请获美国食药监局（FDA）批准，治疗那些已使用过肝癌药物多吉美（sorafenib，索拉非尼）进行治...
瑞戈非尼 可以用于转移性结直肠癌的治疗等，目前已经在全球90多个国家获得批准上市。在转移性结直肠癌治疗中表现出不错的效果。瑞戈非尼是首个也是目前唯一一个经两项Ⅲ期临床试验证明，在既往接受过治疗的转移性结直肠癌患者中能够延长总体生存期的多...
2017年4月， REGORAFENIB 瑞戈非尼（拜万戈）的适应症被又一次扩大，用于以前用过药物索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。瑞戈非尼在肝癌患者中的研究亦取得了巨大成功。在索拉非尼治疗后出现进展的HCC患者中进行的II期研究，瑞戈非尼显示出抗肿...
2017年初， 瑞戈非尼 （REGORAFENIB ） 被美国FDA批准用以治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。在我国结直肠癌（CRC）是临床上常见的消化道恶性肿瘤之一，每年新增结直肠癌患者超一百万人，也是我国死亡率排名第五的疾病。瑞戈非尼的出现让广大结直肠癌患...
截至目前， 瑞戈非尼 （ REGORAFENIB ）已被批准用于治疗肝细胞肝癌；转移性结直肠癌和用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）。瑞格非尼推荐剂量：28天为一个疗程，在前21天，每次口服160...
8月7日，拜万戈（ regorafenib ，瑞戈非尼）被欧盟委员会已经批准用于接受过索拉非尼一线治疗的肝细胞癌患者治疗的上市许可。拜万戈是目前对于二线肝细胞癌治疗具有明显总生存期改善的药物。这次被批准也标志着拜万戈在5个月内的第三次主要地区的批准，...
根据2015年世界癌症报告显示，全球新发肝癌病例达85.4万，死亡人数达 81 万。其中中国新发 46.6 万例，死亡 42.2 万人，严重威胁全人类的健康和生命。大多数肝癌患者起病隐袭，早期症状不明显，造成早诊比较困难，确诊时往往已丧失了手术时机。直到瑞格...
2017年12月12日，德国制药巨头拜耳（Bayer）公司研制的靶向抗癌药 瑞戈非尼 （拜万戈）作为重磅创新药物被中国食品药品监督管理局（CFDA）正式批准，适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，...
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