一项单中心/多中心真实世界研究数据显示， 瑞格非尼 120毫克剂量组的OS可达14~16.7个月。这一研究回答了我国患者在多靶点TKI治疗过程中，剂量和疗效相关性的问题。对于抗血管生成药物，疗效跟用药剂量通常有一定的相关性，但是过高剂量有可能会抑制血管正常...
对于MSI-H型患者，免疫治疗单药优于传统的化疗联合靶向治疗，因此免疫治疗是首选的方案。治疗目的通常决定着治疗策略。当肿瘤进展特别快，临床症状比较重，需要迅速控制肿瘤、改善患者生活质量的情况下，免疫治疗单药是远远不够的，需要联合化疗或抗血管生成...
瑞格菲尼 适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。此前，FDA批准了口服药物瑞戈非尼(regorafenib，Stivarga)用于治疗既往接受过或以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗，以及抗EGFR治疗（如果KRAS野生型）的转移性结直肠癌（C...
瑞格非尼 （Stivarga 拜万戈）是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT,PDGFR-alpha,PDGFR-beta,RET,FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA,Eph2A,RAF-1，BRAF,BRAF-V600E,SAPK2，PTK5和...
瑞戈非尼 （regorafenib,Stivarga）是拜耳开发的一款多靶点激酶抑制剂，除能阻断促血管生成激酶 VEGFR 1-3，还可以阻断肿瘤微环境中的多种激酶，如TIE-2、RAF-1、BRAF V600、KIT、 RET、 PDGFR及FGFR,这些激酶单独和联合调控肿瘤的生长、基质微环境的形成及...
瑞格菲尼 是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，称它是万能靶向药一点都不为过。瑞...
瑞戈非尼 在晚期胆道癌（BTCs）患者中显示出巨大的临床活性。临床前数据表明，这种药物可以调节抗肿瘤免疫，并与免疫检查点的抑制有协同作用。 这是一项单臂、多中心的II期试验。给予 瑞戈非尼 3周/4160mg（每天一次）；从C1D15开始，每两周给予阿维鲁单...
现有研究表明，CRC的生存率与肿瘤TNM分期明显相关：I～II期、III期患者由于具备手术根治机会，其5年生存率分别可达到90%、70%，而存在远处转移的IV期患者的5年生存率仅为10%。 研究结果显示，在所有CRC患者中，至少有50%最终都将发展为mCRC。尽管在过去...
目前，综合治疗是肝癌治疗领域的新特点，一种局部治疗联合另一种局部治疗、局部治疗联合系统治疗都是综合治疗探索的方向。对于不能手术切除的肝癌患者，可开展TACE联合靶向治疗，甚至联合免疫治疗。这种联合治疗方案的目的是在延长患者无进展生存期（PFS）、...
2017年RESORCE研究开启原发性肝癌（HCC）二线靶向治疗的先例，首次确立原发性肝癌（HCC）二线靶向治疗标准。该研究结果显示： 瑞戈非尼 治疗OS达10.6个月，与安慰剂相比，死亡风险显著降低37%。研究探索性分析结果显示，索拉非尼序贯瑞戈非尼治疗中位OS达26...
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