迄今为止,对于肝癌肝移植后复发,缺乏有效和安全的治疗药物。2018年AASLD年会上,报道了肝癌肝移植(LT)患者复发后接受过索拉非尼二线应用 瑞格菲尼 治疗的安全性以及对预后的影响。研究共入组了28例受试者。开始瑞格菲尼治疗时,LT的中位时间为3.9年,...
瑞戈非尼( REGORAFENIB )在结直肠癌治疗领域的地位如何?目前,抗血管生成小分子靶向药物瑞戈非尼已被批准二线或三线治疗肝癌患者。而对于结直肠癌患者来说,目前30%的患者五年的长期生存,这意味着结直肠癌二线史料失败后,仍有相当一部分患者需要继...
胶质母细胞瘤是星形细胞瘤中恶性程度最高的一种胶质瘤,患者一旦复发,几乎没有有效的治疗方法。近日,《柳叶刀》刊登的REGOMA研究表明,瑞戈非尼在复发的胶质母细胞瘤中具有令人鼓舞的整体生存优势。瑞戈非尼( Regorafenib )是一种口服多激酶抑制剂,...
索拉菲尼单药治疗是晚期肝癌全身治疗的一个选择方案,且其在临床上已有十多年的经验。虽然过去十年里,许多潜在的肝癌新药试验相继失败,但是瑞戈非尼的I期和II期等早期研究数据证实有一定的治疗前景。因此,一项国际多中心Ⅲ期临床试验,评估了瑞戈非尼...
瑞戈非尼 (Regorafenib)是一种激酶抑制剂,其适应症为:先前接受过氟嘧啶,奥沙利铂、伊立替康的抗VEGF或RAS野生型的抗EGFR治疗的转移性结直肠癌(CRC);曾接受甲磺酸伊马替尼、舒尼替尼,局部晚期,不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST);先前接受...
目前, 瑞戈非尼 在治疗难治性转移性结直肠癌患者时的推荐高剂量为每天160mg,而在CORRELATE研究中,收集并报告了欧洲、拉丁美洲和亚洲13个国家患者使用瑞格非尼的真实世界数据。这项研究的主要目的是评估瑞格非尼(Regorafenib)的安全性。研究结果显示...
CORRECT 研究在美国及欧洲多国的114个中心进行,结果显示, 瑞戈非尼 (REGORAFENIB)组患者的中位生存期(OS)达到 6.4 个月,显著长于安慰剂对照组,并且在几乎所有亚组中均表现出同等的 OS 获益,包括野生型和突变型 KRAS 亚组,表明瑞戈非尼的有效性...
结直肠癌是众多癌症中很常见的一种,全球范围内,结直肠癌的发病率在恶性肿瘤中排名第三。在我国结直肠癌的发病率在男女中的排名分别为第四位和第三位,已成真正严重影响我国人民生命健康的致命癌症之一。 瑞格菲尼 (REGORAFENIB)是批准的现有标准治疗...
瑞格菲尼( REGORAFENIB )治疗肝癌的全球多中心、III期临床实验的结果显示:瑞格菲尼治疗多吉美治疗失败的晚期肝癌,大获成功!这是一项纳入了573名其他治疗(包括目前唯一的靶向药,多吉美)失败后的晚期肝癌患者,以2:1的比例分组:A组接受最佳支持...
瑞格菲尼 (Regorafenib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点。CORRECT 研究首次证实了瑞格菲尼在难治性转移性结直肠癌(mCRC)中的总生存获益。该研究结果表明,瑞格菲尼相比于安慰剂显著延长...
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