近日，美国食品与药物管理局（FDA）正式批准 卢卡帕尼 片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗（无论BRCA状态如何），这部分患者接受以铂类为基础的化疗后有完全或部分缓解。开具 卢卡帕尼 处方时无须进行生物标志物检测。此前...
商品名：Rubraca 药品名： 卢卡帕尼 批准日期：2016年12月19日 适应症 用于治疗既往接受过2种及以上化疗方案的晚期BRCA突变卵巢癌患者。 剂量和给药方法 卢卡帕尼 为片剂，有200 mg和300 mg 二种规格。推荐剂量为每日2次，每次...
芦卡帕利 （rucaparib,Rubraca）这是一种口服有效的小分子PARP抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.此次批准也是Rubraca在美国监管方面获批的第三个适应症，之前获批的适应症包括复发性卵巢癌、携带BRCA突变（生殖系和/或体细胞）的卵巢癌等。Rubrac...
卢卡帕尼 是一种靶向治疗。该药物被归类为PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂。用于已接受两次或两次以上化疗，铂敏感或铂耐药复发并有BRCA突变的患者，更适合用于铂耐药患者。 用法用量：口服每次300mg，每天两次(间隔约12小时)，可以带或不带食物一起服用，...
2017年ESMO会议上公布了ARIEL3试验数据，卢卡帕利组的无进展生存（PFS）显著长于安慰剂组，基于此，2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准 卢卡帕利 用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗的维持治...
Rucaparib是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”，二者共同守护细胞的健康。 所以当PARP的功能被Rucaparib抑制后，本身就携带受损BRCA基因的癌细胞内...
目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市，除了 卢卡帕尼 （Rucaparib）之外，还有阿斯利康的Lynparza（奥拉帕尼，2014/12/19）、Tesaro公司的Zejula（尼拉帕尼，2017/3/27）。 Rucaparib是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复...
FDA批准其靶向抗肿瘤药物 芦卡帕利 （rucaparib,Rubraca）一个新的适应症：作为一种单药疗法，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有BRCA突变（生殖系和/或体细胞）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。 芦卡帕利...
2014年4月7日至2016 年7月19日期间，共入组564例意向性治疗人群（ITT人群），随机接受卢卡帕尼（n=375）或安慰剂（n=189）治疗。其中包括几个队列， BRCA突变组（n=196），其中包括 卢卡帕尼 组130例和安慰剂组66例；同源重组缺陷（HRD）组（n=354），其...
1、 卢卡帕尼 为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，包括PARP1、PARP2和PARP3它们在DNA修复中发挥作用。 2、体外研究表明，卢卡帕尼诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复合物的形成，导致DNA损伤、细胞凋亡和细胞死亡。 3...
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