每一种药物都要有效果才会让患者使用，FDA批准 鲁索替尼 用于IPSS中危-2和高危组原发性骨髓纤维化（PMF）患者治疗。鲁索替尼具有以下优势：1缩脾效果肯定；2可显著改善患者的体质性症状负荷；3可延长患者总体生存；4约1/3患者可获得骨髓纤维化程度逆转。...
鲁索替尼 ruxilitinib关键性III期RESPONSE研究的积极数据。RESPONSE是一项全球性、随机、开放标签研究，在全球109个位点开展。试验中，222例对羟基脲有抗性或不耐受的真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）患者，随机接受鲁索利替尼ruxolitinib（10...
Jakavi鲁索利替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 【鲁索利替尼片用法用量】 （1）对血小板计数大于200/μL患者，Jakavi的开始剂...
印度版 芦可替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者，那么，吃 芦可替尼 可能产生哪些副作用呢？ 芦可替尼 最常见的副作用有：挫伤（23...
美国FDA批准Inrebic用于治疗中危-2级和高危原发性或继发性（红细胞增多症后或原发性血小板增多症后）骨髓纤维化（MF）成年患者。Inrebic是一种口服激酶抑制剂，对野生型和突变激活的Janus相关激酶2（JAK2）和FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）具有活性。同时，In...
骨髓纤维化（MF）简称髓纤。也是一种非常罕见的疾病。而且发病原因未明。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。 原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血...
2020年7月，来自美国塔夫茨医疗中心的David Rosmarin医生和马萨诸塞大学医学院的John E Harris医生等8个团队合作在Lancet杂志上发表题为Ruxolitinib cream for treatment of vitiligo: a randomised, controlled, phase 2 trial的长文研究(Article),该研...
随着我们对斑秃(AA)[1]发病机制的研究进展，Janus kinase (JAK)抑制剂开始应用治疗AA[2,3]。相对于JAK1/2抑制剂鲁索替尼（ruxolitinib）[4,5]，JAK1/3抑制剂托法替尼（Tofacitinib）治疗AA的临床研究数据要更多些。在一项12例中度至重度AA患者的开放性临...
获批适应症：骨髓纤维化、真性红细胞增多、急性移植物抗宿主病 骨髓纤维化推荐剂量：起始剂量是根据患者的基线血小板计数：大于200×10^9/L:每次20 mg,每日两次；100~200×10^9/L:每次15mg,每日两次；50~100×10^9/L:每次5mg,每日两次。 两项随...
芦可替尼 的作用机制主要是与JAK1点位结合，抑制整个JAK-STAT通道的活化，从而靶向性强行压低该通道异常增强的信号，从而获得良好的临床疗效。 除了骨髓纤维化外， 芦可替尼还可以治疗其他的骨髓增殖性疾病，比如真红，血小板增多等。 芦可替...
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