rydapt 作为一种口服多靶向激酶抑制剂,是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3,因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到 FLT3 突变,即可考虑使用 Rydapt 联合化疗进行治疗。 适用范围 AML...
米哚妥林 剂量: FLT3阳性急性髓性白血病(AML):口服,在每个诱导周期的第8天至第21天,每天两次,每次50 mg(与柔红霉素和阿糖胞苷合用)。 肥大细胞白血病:口服,每天两次,每次100 mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 全身性肥大...
多酶抑制剂 米哚妥林 可以显著改善18~59岁FLT3突变型患者的总体生存率以及无事件生存率。但是完全缓解率只有59%,且接近一半的CR患者会复发。为了探索潜在的耐药机制,作者研究了FLT3-ITD患者的克隆演化模式。基于Genescan的FLT3-ITD检测方法及全外显子...
晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤,目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂 米哚妥林 可抑制推动该病发展的KIT D816V. 最近,发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 米哚妥林 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳...
注意事项: 胚胎-胎儿毒性 根据其作用机制和来自动物生殖研究发现,RYDAPT可能致胎儿危害当给予一位妊娠妇女。在动物研究中, 米哚妥林 致胚胎-胎儿毒性,包括晚期胚胎-胎儿死亡和减低胎儿出生重量,有延迟胎儿生长在剂量较低于推荐人剂量。忠告妊娠...
米哚妥林 (Midostaurin,PKC412)是诺华研发的口服小分子多靶点抑制剂,2017年4月28日,FDA 批准 Rydapt(米哚妥林)与化疗疗法联合用于治疗新确诊的FLT3突变急性髓系白血病成年患者(AML),并用于治疗晚期全身肥大细胞增多症(SM),其包括侵袭性系统...
米哚妥林 可以用于医治急性骨髓性白血病、系统性肥大细胞增多症以及伴随的血液学肿瘤等症状。但是在治疗过程中,会出现一些不良反应。比如头痛、鼻子出血、上呼吸道感染、白细胞减少、粘膜炎、恶心呕吐、高血糖、肌肉骨骼疼痛、血象变化等。 米哚妥林...
Midostaurin 米哚妥林 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种受体,如野生型FLT3,FLT3突变型激酶ITD和TKD,KIT(野生型和D816V突变型),PDGFRα/β以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶C(PKC)。Midostaurin抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖,并诱导表达ITD和TKD突...
注意事项: 胚胎-胎儿毒性 根据其作用机制和来自动物生殖研究发现,RYDAPT可能致胎儿危害当给予一位妊娠妇女。在动物研究中, 米哚妥林 致胚胎-胎儿毒性,包括晚期胚胎-胎儿死亡和减低胎儿出生重量,有延迟胎儿生长在剂量较低于推荐人剂量。忠告妊娠...
发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 米哚妥林 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者,其中89例肥大细胞增多症相关的器官损伤患者被纳入主要疗效人群:16例患者袭性系统性肥大细胞增多症,57例有血液肿瘤相关的全身肥大细胞增多...
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