发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 米哚妥林 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者,其中89例肥大细胞增多症相关的器官损伤患者被纳入主要疗效人群:16例患者袭性系统性肥大细胞增多症,57例有血液肿瘤相关的全身肥大细胞增多...
胚胎-胎儿毒性 根据其作用机制和来自动物生殖研究发现, 米哚妥林 可能致胎儿危害当给予一位妊娠妇女。在动物研究中,midostaurin致胚胎-胎儿毒性,包括晚期胚胎-胎儿死亡和减低胎儿出生重量,有延迟胎儿生长在剂量较低于推荐人剂量。忠告妊娠妇女对胎儿...
米哚妥林 (Midostaurin)作为一种口服多靶向激酶抑制剂,是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括FTL3,因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变,即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。 美国...
注意事项: 胚胎-胎儿毒性 根据其作用机制和来自动物生殖研究发现,RYDAPT可能致胎儿危害当给予一位妊娠妇女。在动物研究中, 米哚妥林 致胚胎-胎儿毒性,包括晚期胚胎-胎儿死亡和减低胎儿出生重量,有延迟胎儿生长在剂量较低于推荐人剂量。忠告妊娠...
米哚妥林 (Midostaurin)是诺华研发的口服小分子多靶点抑制剂。2017年4月28日,FDA 批准 Rydapt(米哚妥林)与化疗疗法联合用于治疗新确诊的FLT3突变急性髓系白血病成年患者(AML),并用于治疗晚期全身肥大细胞增多症(SM),其包括侵袭性系统性肥大...
米哚妥林 (Midostaurin)为可抑制多种酪氨酸激酶的小分子,通过体外激酶测定和表达FLT3-ITD的细胞系进行研究,米哚妥林能够抑制活化的FLT3,也能抑制被FLT3突变体转染的细胞系的增殖,且FLT3是 米哚妥林 针对白血病细胞的主要靶点。而且一系列的研究表明,...
发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 米哚妥林 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者,其中89例肥大细胞增多症相关的器官损伤患者被纳入主要疗效人群:16例患者袭性系统性肥大细胞增多症,57例有血液肿瘤相关的全身肥大细胞增多...
美国FDA批准 米哚妥林 联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。准确来说FLT3是一种细胞表面蛋白质细胞(cell su...
急性髓性白血病(AML)是一种常发于成年中的髓系造血干/祖细胞恶性疾病。约30%的AML患者携带FLT3基因突变, 米哚妥林 林能够抑制FLT3基因编码的Ⅲ型受体酪氨酸激酶的活性,诱导细胞周期阻滞,令这些细胞凋亡,从而起到治疗作用。 米哚妥林 治疗AML...
米哚妥林 是一种多靶点抑制剂,除了与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合,用于治疗新诊断的FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)成人之外,还可以用来治疗具有侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM),伴有血液肿瘤(SM-AHN)或肥大细...
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