减酸剂 Retevmo 与减酸剂的同时使用会降低selpercatinib的血浆浓度，这可能会降低RETEVMO的抗肿瘤活性。避免与RETEVMO一起使用PPI,H2受体拮抗剂和局部作用的抗酸剂。如果无法避免共同给药，请将RETEVMO与食物（与PPI一起）服用或更改其给药时间（与H2受体拮...
警告和注意事项及以下内容中所述的合并安全性人群反映了接受LIBRETTO-001评估的702名患者每天两次单剂量口服RETEVMO的暴露量（每日两次）。在接受 Retevmo 的702例患者中，有65％的患者暴露了6个月或更长时间，而34％的患者暴露了一年以上。在这些患者中，95...
转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 Retevmo 适用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。根据总体缓解率和缓解持续时间，该适应症需要获得加速批准。继续批准该适应症可能要取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。 RET突变型甲状腺...
【 Retevmo （selpercatinib胶囊）药物相互作用】 联用抗酸剂：在服用本药期间尽量避免使用质子泵抑制剂（如奥美拉唑等）、组胺H2受体阻断剂（如法莫替丁等）和中和胃酸药（如碳酸氢钠和铝碳酸镁等），如果不可避免。 联用强和中度CYP3A抑制剂：同时...
肝毒性：接受 Retevmo 治疗的患者中有2.6％发生严重的肝不良反应。AST（谷草转氨酶）升高发生在51％的患者中，其中8％发生3级或4级事件，ALT（谷丙转氨酶）升高发生在45％的患者中，9％的患者发生3级或4级事件。在开始服用本药之前，应在开始的3个月中每2周...
2020年5月8日，美国FDA批准礼来制药子公司Loxo Oncology的口服RET抑制剂 Retevmo （LOXO-292，商品名Retevmo）上市，用于治疗（1）晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者；（2）需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁以上儿童患者；（...
近日，礼来公司旗下的子公司LoxoOncology宣布，其靶向药 Retevmo （40mg和80mg胶囊）被美国FDA批准，用于治疗肿瘤特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者。 据悉，这3种肿瘤分别涉及非小细胞肺癌（NSCLC...
2020年5月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了礼来公司的Retevmo（selpercatinib，Loxo-292）胶囊用于治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其它类型的甲状腺癌患者，这些患者的肿瘤发生了RET突变或融合。Retevmo是获批的第一款专门针对具有RET基因改变...
Retevmo (selpercatinib)用于治疗： 1）转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者； 2）需要全身治疗（需要口服或注射）的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患者； 3）需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移...
Retevmo / selpercatinib 俗称：“Loxo-292”是Retevmo是首个被批准专门用于治疗RET基因融合或突变癌症的靶向药物，获批用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）、甲状腺癌。 2020年8月27日，《新英格兰医学杂志》公布了一篇关于“292”治疗...
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