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  • 塞尔帕替尼(Retevmo/selpercatinib)的疗效和安全性怎么样?

       塞尔帕替尼 (Retevmo/selpercatinib)经一项开放标签的Ⅱ期研究LIBRETTO-321表面:在疗效方面表现出很高的缓解率,且缓解持久。26例PAS患者中,中位随访9.7个月时,ORR为69.2%,其中初治患者的ORR为87.5%,之前接受过治疗患者的ORR为61.1%;中位缓解持续...

  • 塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo)治疗RET融合阳性实体瘤客观缓解率高?

      Selpercatinib( 塞尔帕替尼 )是一种高选择性、强效RET激酶抑制剂,已在多个国家/地区被批准用于治疗RET融合阳性的肺癌或甲状腺癌。RET融合也与其他肿瘤的发病机制有关。在一项国际多中心注册试验中,评估了塞尔帕替尼治疗RET融合阳性非肺癌/非甲状腺癌患...

  • 塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo)是专门用于携带RET基因改变的癌症治疗药?

      Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)是第一个被批准专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物,该药是一种选择性RET激酶抑制剂,能够阻断RET激酶,并阻止癌细胞生长。2022年4月1日,礼来在欧洲肺癌大会(2022 ELCC)上公布了选择性强的R...

  • RET融合晚期实体瘤患者使用塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo)是否安全有效?

    塞尔帕替尼 是一种高选择性的、强效的RET抑制剂,鉴于2020年8月27日,发表于NEJM上的LIBRETTO-001研究的重磅研究结果,塞尔帕替尼已于2020年5月获得美国食品药品监督管理局批准(FDA)的上市批准,用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者...

  • RET融合阳性非小细胞肺癌患者塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo)有何疗效?

    IBRETTO-001是一项正在进行的、全球的、多中心的、开放标签的I/II期研究,评估 塞尔帕替尼 (塞尔帕替尼)在晚期或转移性实体瘤患者的疗效。该研究于2017年5月开始纳入晚期或转移性实体瘤患者,包括RET融合阳性的NSCLC。美国食品和药物管理局(FDA)已于2020...

  • 塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo)对RET融合阳性患者脑转移是否有效?

      Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)是一种高效的选择性RET抑制剂,在未经治疗或经含铂化疗后的RET融合阳性NSCLC中具有显著且持久的疗效。塞尔帕替尼对RET融合阳性患者脑转移的疗效如何呢?   在全球I/II期LIBRETTO-001研究中, 塞尔帕替...

  • 塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo)为晚期RET融合阳性肺癌患者带来怎样的疗效?

      根据2022欧洲肺癌会议期间展示的1/2期LIBRETTO-001试验(NCT03157128)的更新分析数据,Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)继续为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供有临床意义的获益。   在247例既往接受过铂类药物化疗的患者...

  • 赛普替尼/塞尔帕替尼(Retevmo)治疗RET融合晚期非小细胞肺癌的临床研究效果如何?

    《新英格兰医学杂志》(NEJM)刊登了LIBRETTO-001的研究结果,该研究结果的公布推动RET融合晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗迈向靶向治疗时代。RET基因编码的跨膜酪氨酸激酶在胚胎发育过程中发挥重要作用,其编码的酪氨酸激酶域序列与其他基因相融合所产生的...

  • 塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo)治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的疗效好吗?

    RET融合在NSCLC中约占1%-2%,将近一半RET融合阳性NSCLC会出现脑转移。 塞尔帕替尼 (LOXO-292)是一种高效的选择性RET抑制剂,在未经治疗或经含铂化疗后的RET融合阳性NSCLC中具有显著且持久的疗效。塞尔帕替尼对RET融合阳性患者脑转移的疗效如何呢?   在...

  • RET融合实体瘤患者长期使用塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo)安全性如何?

      selpercatinib( 塞尔帕替尼 )是一种高选择性的、强效的RET抑制剂,鉴于2020年8月27日,发表于NEJM上的LIBRETTO-001研究的重磅研究结果,塞尔帕替尼已于2020年5月获得美国食品药品监督管理局批准(FDA)的上市批准,用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细...

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