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  • 塞尔帕替尼(RETEVMO)在RET融合非小细胞肺癌患者中具有强大且持久的抗肿瘤活性?

       塞尔帕替尼 具有中枢神经系统 (CNS) 活性,已在多个国家获批用于治疗RET融合阳性癌NSCLC和RET改变甲状腺癌。本研究报道了 塞尔帕替尼 在中国RET融合阳性NSCLC患者中的疗效和安全性。本研究展示了LIBRETTO-321 (NCT04280081) 临床研究的结果,该研究是第...

  • 塞尔帕替尼(RETEVMO)对RET突变的甲状腺髓样癌经治患者有显著疗效?

    在2021年ASCO会议的预告中, 塞尔帕替尼 (Selpercatinib,Retevmo)在LIBRETTO-001Ⅰ/Ⅱ期(NCT03157128)试验中,显著改善了大多数RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者的客观缓解率(ORR),无论之前是否接受过全身治疗。这项研究的首席是洛里沃斯(Lori Wirth...

  • 塞尔帕替尼(RETEVMO)在非小细胞肺癌中被证明是安全有效的?

    RET融合抑制剂 塞尔帕替尼 (Selpercatinib在NSCLC中被证明是安全、有效的,无论先前的治疗类型如何,塞尔帕替尼(Selpercatinib)均表现出一致的疗效。根据LIBRETTO-001试验的结果,在2021年虚拟美国临床肿瘤学会上发表的LIBRETTO-001试验的结果显示,塞尔帕替...

  • 塞尔帕替尼(RETEVMO)在非小细胞肺癌中的疗效和安全性如何?

    RET融合抑制剂 塞尔帕替尼 在NSCLC中被证明是安全、有效的,无论先前的治疗类型如何,塞尔帕替尼(Selpercatinib)均表现出一致的疗效。根据LIBRETTO-001试验的结果,在2021年虚拟美国临床肿瘤学会上发表的LIBRETTO-001试验的结果显示,塞尔帕替尼(Selpercatin...

  • 塞尔帕替尼(Retevmo)对于非小细胞肺癌脑转移患者是一种有意义的治疗选择?

      2020年5月,美国食品药品监督管理局(FDA)基于LIBRETTO-001的研究结果对 塞尔帕替尼 批准上市。该研究招募了初治和既往多次治疗的各种晚期实体瘤患者,包括RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC),RET突变型甲状腺髓样癌(MTC),RET融合阳性甲状腺癌以及其他RET...

  • 塞尔帕替尼(Retevmo)获批了哪些适应症?患者如何使用塞尔帕替尼?

       塞尔帕替尼 是继普拉替尼(pralsetinib,BLU-667)获批用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗后有望第二个上市的RET 抑制剂,且适应症更广。塞尔帕替尼适应症包含:(1)RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细...

  • 塞尔帕替尼(Retevmo/selpercatinib)是RET基因突变型癌症患者的新希望?

       塞尔帕替尼 (Selpercatinib)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂,用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因,并因此而得名,该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶,其异常是多种类型肿瘤的罕见驱...

  • 塞尔帕替尼(Retevmo)在RET突变患者中的安全性如何?

    塞尔帕替尼 是一种高度选择性RET抑制剂。LIBRETTO-001 I期临床试验包含剂量递增阶段和剂量扩展阶段。剂量递增阶段遵循“3 + 3”设计。 塞尔帕替尼以28天为周期口服给药,随着剂量队列的清除,其他患者可以加入队列,同时同一患者内允许剂量递增。试验的主要...

  • 塞尔帕替尼(Retevmo)治疗RET突变型晚期实体瘤的疗效和安全性如何?

    RET是一个在转染过程中发生重排的原癌基因,RET蛋白的异常活化能够激活下游的信号通路,驱动细胞分裂、增殖,导致肿瘤产生。 塞尔帕替尼 (selpercatinib,Retevmo)是一款首创、高选择性、强效的RET激酶口服抑制剂,对受体酪氨酸激酶的特异性较高,能够有效...

  • 塞尔帕替尼(Retevmo)治疗RET融合瘤的临床研究结果如何?

    2020年5月,FDA批准了礼来公司的 塞尔帕替尼 (selpercatinib,Loxo-292)用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其它类型的甲状腺癌患者。   塞尔帕替尼作为RET靶向药,开展了全球首个RET选择性抑制剂的III期研究。在前期LIBRETTO-001这项1/...

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