根据国际肺癌研究协会2021年世界肺癌大会期间发布的2期LIBRETTO-321试验(NCT04280081)的数据， 塞尔帕替尼 (Retevmo)在中国晚期、RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出了强大而持久的疗效，并具有良好的安全性。 在具有中心实验室确认的RET融合状...
2020年5月8日，FDA加快了口服激酶抑制剂 塞尔帕替尼 （selpercatinib； Lilly Oncology）的批准治疗，它用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）以及多种类型的患者由FDA批准的测试确定，与RET融合或突变相关的转移性甲状腺癌的发生率。塞尔帕替尼是第一种专门...
2021年8月26日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示Selpercatinib（ 塞尔帕替尼 ）纳入优先审评，用于治疗：1）RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者；2）RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上...
Selpercatinib（ 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo）是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异...
2020年5月8日，美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology 的口服RET抑制剂Retevmo（selpercatinib）上市，用于治疗：1）晚期RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；2）需要全身治疗（需要口服或注射）的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌...
2020年5月8日，礼来公司旗下的子公司LoxoOncology宣布，其靶向药 塞尔帕替尼 （40mg和80mg胶囊）被美国FDA批准，用于治疗肿瘤特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者：非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC...
2020年5月8号，美国食品及药物管理局（FDA）批准了一款RET抑制剂 塞尔帕替尼 (selpercatinib,LOXO-292，塞尔帕替尼)，用于治疗三种RET基因出现融合或者突变的癌症，包括非小细胞肺癌、髓样甲状腺癌和甲状腺癌。该药是头个获批治疗特定携带RET基因变异的癌症...
2021年9月底，塞尔帕替尼(SELPERCATINIB) 全球首次获批用于治疗“RET融合基因阳性的不可切除晚期/复发性非小细胞肺癌（NSCLC）”，日本肺癌病例估计数约为12万，按癌症类型划分的死亡人数在男性和女性中最高。除了常规手术、化学疗法和放射疗法外，近年...
美国食品和药物管理局(FDA)受理塞尔帕替尼(LOXO-292)的新药申请(NDA)并授予了优先审查，该靶向药是一种口服RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。 RET融合存...
塞尔帕替尼 (SELPERCATINIB) 是 TKI 中的一种，RET 融合基因突变是一种罕见的突变，发生在约2%的NSCLC（非小细胞肺癌）中。在RET融合基因阳性的癌症中，癌细胞的生长和存活依赖于RET激酶的激活，而激活的RET激酶的选择性抑制肿瘤生长是其作用机制。 目前...
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