靶向治疗Retevmo(selpercatinib， 赛普替尼 )已被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌，也可与RET融合用于治疗其他类型的晚期癌症。Selpercatinib在各种非肺和非甲状腺RET融合阳性晚期实体瘤中表现出有希望的活性，包括难治性胃肠道恶性肿瘤。 ...
RET抑制剂 塞尔帕替尼 （selpercatinib）治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1/2期临床试验的更新数据显示，在中位随访时间约为两年时，塞尔帕替尼给患者带来持续缓解。 塞尔帕替尼 是一款强效RET激酶抑制剂，它在2020年首次获得美国FDA加速批...
转染期间重排（RET）基因融合已在高达1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)中被发现，这种突变主要是在腺癌中，在其他肿瘤类型中较少见。2022年欧洲肺癌会议期间公布的1/2期LIBRETTO-001试验的最新分析数据显示，靶向抗癌药 塞尔帕替尼 继续为转移性RET融合阳性NSCLC患...
Retevmo(Selpercatinib 塞尔帕替尼 )用于治疗三种类型的肿瘤—非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）和其他类型的甲状腺癌，这些患者有一个特定基因RET（编码一种受体酪氨酸激酶）的突变/融合。Retevmo获得加速批准、优先审查、突破性治疗指定和孤...
Retevmo 塞尔帕替尼 (Selpercatinib)是一种选择性 RET 激酶抑制剂。礼来公司的Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)产品于2020年5月获得FDA的加速批准，用于治疗成年转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌的成年患者，适用于年龄在12岁及以上，患有晚期或转移性R...
近年来，靶向治疗已经成为非小细胞肺癌的重要治疗选择。据了解，自2011年底开始陆续有报道RET融合基因在肺癌治疗领域的重要性，RET抑制剂抗肿瘤有效，为许多非小细胞肺癌患者带来了新的曙光。 肺癌是全球癌症死亡的主要原因。非小细胞肺癌是最常见的肺癌...
2021年美国癌症研究协会年会（2021 AACR）以线上会议的形式于2021年4月10日～4月15日和2021年5月17日～5月21日召开。在4月10日8:30AM～11:59PM的时间段中，Todd M Bauer教授公布了其研究团队序列号为CT160的研究结果，即LIBRETTO-001研究事后分析显示对于RET...
2022年4月1日，礼来在欧洲肺癌大会（2022 ELCC）上公布了 塞尔帕替尼 （selpercatinib 40mg和80mg胶囊）的I/II期LIBRETTO-001试验最新数据，该试验针对非小细胞肺癌（NSCLC）RET基因融合阳性患者。 I/II期LIBRETTO-001试验涉及16个国家和89个地点/研究中...
日前，礼来（Eli Lilly and Company）宣布了RET抑制剂 塞尔帕替尼 （selpercatinib）治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1/2期临床试验的更新数据。试验结果显示，在中位随访时间约为两年时，塞尔帕替尼给患者带来持续缓解。 塞尔帕替尼 是一款...
塞尔帕替尼 Selpercatinib（LOXO-292，FDA已批准其上市）是一种新型、ATP竞争性、高度选择性小分子RET激酶抑制剂。它具有穿透中枢神经系统（CNS）的能力，并且可以靶向激活性RET融合、点突变和某些获得性耐药突变，同时对非RET激酶和非激酶靶点基本无影...
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