罗氏（Roche）近日宣布，欧盟委员会（EC）有条件批准靶向抗癌药 恩曲替尼 Rozlytrek（entrectinib），用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者，具体为：疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前...
【生产企业】：基因泰克公司 Genentech Inc. 【规格】：200mg×30粒/盒 【商标】：Rozlytrek 【通用名】：entrectinib capsules恩曲替尼 【贮藏】： 储存在30℃以下 【 恩曲替尼 (Rozlytrek,Entrectinib)适应症】 ROZLYTREK是一...
恩曲替尼(Rozlytrek,Entrectinib)（RXDX-101）是一种新型、口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤。Entrectinib可通过血脑屏障，并且没有不良的脱靶活性（...
【 恩曲替尼 Rozlytrek(Entrectinib) 适应症】 恩曲替尼Rozlytrek(Entrectinib) 用于目前无有效治疗方法的12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性晚期实体瘤儿科及成人患者的治疗。 该yao物可用于ROS1阳性转移性非小细 胞肺癌（NSC...
6月18日，罗氏宣布日本厚生劳动省（MHLW）批准Rozlytrek（entrectinib， 恩曲替尼 ）上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的晚期复发性实体瘤成人和儿童患者。这是Rozlytrek在全球范围内首次获批。 Rozlytrek是一款针对NTRK...
6月18日，罗氏宣布日本厚生劳动省（MHLW）批准 Rozlytrek （entrectinib， 恩曲替尼 ）上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。 根据公布的临床试验数据，携带NTRK1/2/3-ROS1或ALK基因融合实体...
今日，罗氏公司宣布，其开发的个性化抗癌制剂 Rozlytrek (Entrectinib)已获得日本厚生劳动省审批通过，用于治疗NTRK融合阳性的晚期或复发性实体瘤患者，值得注意的是，这是继Vitrakvi（larotrectinib）获FDA批准之后，又一个不限癌种、不限年龄、只看NTR...
NTRK基因融合已经在一系列难以治疗的实体肿瘤类型中被发现，包括胰腺、甲状腺、唾液腺、乳腺，结肠直肠和肺。2018年11月27日，针对17种癌症有效让我们期待了两年的传奇抗癌药 Vitrakvi （larotrectinib，LOXO-101）终于获得FDA批准，用于治疗患有NTRK基...
6月18日，罗氏宣布日本厚生劳动省（MHLW）批准Rozlytrek（entrectinib， 恩曲替尼 ）上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。Rozlytrek另一项用于治疗ROS1基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC的适...
今日，罗氏（Roche）公司宣布，该公司“不限癌种”个体化药物 Rozlytrek （entrectinib）获得日本厚生劳动省（MHLW）批准，治疗携带 NTRK基因融合 的晚期复发实体瘤患者。这是Rozlytrek在全球范围内首次获批。继去年Loxo Oncology公司和拜耳（Bayer）联...
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