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  • 卢卡帕尼(RUCAPARIB)用于维持治疗铂敏感复发性卵巢癌

      ARIEL3是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的Ⅲ期临床试验,入组患者为≥18岁的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌铂敏感患者,美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分0或1分,既往至少接受过两次以铂类为基础的化疗,并经最后一次铂类...

  • 卢卡帕尼(RUCAPARIB)治疗复发性卵巢癌患者结果如何?

      2014年4月7日至2016 年7月19日期间,共入组564例意向性治疗人群(ITT人群),随机接受卢卡帕利(n=375)或安慰剂(n=189)治疗。其中包括几个队列, BRCA突变组(n=196),其中包括 卢卡帕利 组130例和安慰剂组66例;同源重组缺陷(HRD)组(n=354),其...

  • 卢卡帕利(RUCAPARIB)治疗复发性卵巢癌结果如何?

    据统计,复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂维持治疗已成为卵巢癌患者化疗后的标准治疗。聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)是一种关键的DNA修复酶,能够识别DNA单链断点,调控细胞凋亡。PARP抑制剂能够...

  • 卢卡帕尼(RUCAPARIB)成为治疗BRCA突变肿瘤的有效药物

      美国食品和药物管理局FDA批准新型PARP抑制剂 卢卡帕尼 Rucaparib治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。   此次批准基于多中心、单臂TRITON2临床试验的客...

  • 卢卡帕尼(RUCAPARIB)可维持治疗复发性卵巢癌患者

    2020年8月24日,The Journal of Clinical Oncology刊文,报道了 卢卡帕尼 治疗复发性卵巢癌研究中的事后探索性分析结果:经过质量校正的无进展生存期(QA-PFS)和无症状或毒性的质量调整时间(Q-TWiST)。   据统计,复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率...

  • 卢卡帕尼(RUCAPARIB)被批准用于治疗前列腺癌的PARP抑制剂

    FDA批准其靶向抗肿瘤药物 卢卡帕尼 (rucaparib,Rubraca)一个新的适应症:作为一种单药疗法,用于治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有BRCA突变(生殖系和/或体细胞)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。   芦卡帕利(ruca...

  • 卢卡帕尼(RUCAPARIB)治疗卵巢癌患者的注意事项

    帕姆单抗 是一种高亲和力的抗程序性细胞死亡蛋白1的人源化单克隆抗体,其阻断程序性细胞死亡蛋白1和程序性死亡配体1(PD-L1)或程序性死亡配体2之间的相互作用。在阶段1b Keynote-028研究中,帕姆单抗在PD-L1阳性的晚期和转移性食管癌患者中观察到了持久的反应...

  • 卢卡帕尼(RUCAPARIB)可使BRCA突变的复发卵巢癌患者无进展生存率提高77%

    卢卡帕尼 是什么?    卢卡帕尼 是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样,是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”,二者共同守护细胞的健康。   所以当PARP的功能被Rucaparib抑制后,本身就携带受...

  • 卢卡帕利(RUCAPARIB)可用于维持治疗复发性卵巢癌

    2020年8月24日,The Journal of Clinical Oncology刊文,报道了 卢卡帕利 治疗复发性卵巢癌研究中的事后探索性分析结果:经过质量校正的无进展生存期(QA-PFS)和无症状或毒性的质量调整时间(Q-TWiST)。   据统计,复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率...

  • 芦卡帕尼(RUCAPARIB)治疗复发性卵巢癌的维持效果如何?

    复发性卵巢癌的维持治疗美国食品药品监督管理局(FDA)批准 芦卡帕尼 (Rubraca/rucaparib)适用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者(铂类药物化疗后应完全或部分缓解)的维持治疗。该项批准基于一项多中心、双盲临床试验,即ARIEL3(NCT0196...

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