2016年12月， 鲁卡帕尼 首次获得FDA批准，用于治疗患有有害BRCA突变的晚期卵巢癌患者，这些患者已经接受过2种或2种以上的化疗。 ARIEL4试验为3期验证性试验，以进一步证明鲁卡帕尼对这一适应症的益处，并与FDA和欧洲药品管理局协商创建。 在研究...
目前， 卢卡帕尼 已批准3个适应症：（1）作为一种单药疗法，用于含铂化疗病情部分缓解或完全缓解的复发性卵巢上皮、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗；（2）作为一种单药疗法，用于既往已接受2种或多种化疗且携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞...
根据一项对ARIEL3期III期临床试验（NCT01968213）收集的标本的分析，与安慰相比， 鲁卡帕尼 对具有非BRCA同源重组修复（HRR）基因突变的卵巢癌女性，具有较好的疗效。 研究人员检查了ARIEL3（N = 564）中所有患者的档案标本，对它们进行了测序，以鉴定预...
鲁卡帕尼 （Rucaparib）是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复，从而导致癌细胞死亡，并可能使得肿瘤生长减缓或停...
2016年12月， 鲁卡帕尼 首次获得FDA批准，用于治疗患有有害BRCA突变的晚期卵巢癌患者，这些患者已经接受过2种或2种以上的化疗。ARIEL4试验为3期验证性试验，以进一步证明rucaparib对这一适应症的益处，并与FDA和欧洲药品管理局协商创建。 在研究组（...
全球首个获批前列腺癌的PARP抑制剂 鲁卡帕尼 ，是一种多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复，从而导致癌细胞死亡。 2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Rucaparib用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA...
PARP抑制剂，是一类近年来研究的非常火热的靶向药，针对的主要是DNA修复缺陷相关的分子（比如BRCA突变、ATM突变等等）。截止目前，国外已经批准了4个PARP抑制剂上市，分别是：奥拉帕尼、尼拉帕尼、芦卡帕尼、Talazoparib（音译为：他拉唑帕尼）——主要批准...
据统计，复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂维持治疗已成为卵巢癌患者化疗后的标准治疗。聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶（PARP）是一种关键的DNA修复酶，能够识别DNA单链断点，调控细胞凋亡。PARP抑制剂能够...
卢卡帕利 ，常用樟脑磺酸卢卡帕尼，西药名。常用剂型为片剂。作为单一疗法用于治疗已经用两种或两种以上化学疗法治疗的有害BRCA突变[种系和（或）体细胞]相关的晚期卵巢癌患者。 ARIEL3是卢卡帕利维持治疗铂敏感复发性卵巢癌的随机Ⅲ期研究，患者按2∶1...
2020年8月24日，The Journal of Clinical Oncology刊文，报道了 卢卡帕尼 治疗复发性卵巢癌研究中的事后探索性分析结果：经过质量校正的无进展生存期(QA-PFS)和无症状或毒性的质量调整时间(Q-TWiST)。 据统计，复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
