HCV慢性感染是威胁人类健康的重大疾病，我国约有1000万例感染者。2011年以来，一些针对HCV的直接抗病毒药物（DAA）逐渐上市，其作用靶点有NS3/4A、NS5A和NS5B,具有抗病毒效应强、疗程短、不良反应发生率低、禁忌症少、适用范围广、应用方便及患者治疗依...
索非布韦 由吉利德(Gilead)研发，于2013年12月6日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市， 之后于2014年1月16日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，后又于2015年3月26日获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市，由吉利德上市销售，商品名为Sovaldi。 ...
直接抗病毒药物（DAA） 索非布韦 (SOF)和daclatasvir(DCV)联合治疗，能够有效清除大多数患者的慢性丙型肝炎病毒(HCV)，但是治疗后是否有效改善肝功能，目前还不清楚这一问题。最近，Mohamed等开展研究，旨在探究直接抗病毒药物治疗，能否有效改善肝功能...
索非布韦 为“泛基因型”抗丙肝病毒药，不但对基因1型丙肝病毒有抑制作用，对其他基因型的丙肝病毒感染也有效。另外，索非布韦与蛋白酶抑制剂不同，病毒对它不容易产生耐药性；即使产生了耐药性，停药后耐药病毒很快消失，可以更换另一种药物联合，再次...
索非布韦 （又译为索氟布韦，英文名Sofosbuvir,商品名Sovaldi）是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药。索非布韦经美国食品药品监督管理局（FDA）批准于2013年12月6日在美国上市，后分别上市于欧洲各国及中国。其适用于作为联合抗病毒治疗方案中的组合成分...
索非布韦 代谢产物为GS-331007，为丙型肝炎病毒（HCV）特异性NS5B聚合酶的核苷抑制剂。其作用靶点是HCV特异性NS5B聚合酶高度保守的活化位点。核苷类似物在宿主肝细胞内磷酸化后成为有活性的三磷酸核苷，并与HCVRNA复制所用的核苷竞争，从而使HCV基因组复制中...
在第26届亚太肝脏研究学会年会（APASL）上公布了 索非布韦 治疗中国基因1，2，3，6型慢性丙肝患者的III期临床研究数据。这项开放标签、III期研究在中国26家医院招募了389例患有代偿性肝硬化或无肝硬化的丙型肝炎患者，根据他们的基因型和干扰素适用性，...
索非布韦 最早是由Pharmasset公司的Michael Sofia博士团队主导开发的，后被Gilead在2011年以110亿美元收购，成为全球首个获批用于丙型病毒性肝炎的全口服治疗方案药物。2013年12月6日经美国FDA批准在美国上市，2014年1月16日经欧洲药品管理局 (EMEA) 批准在...
III期研究在中国26家医院招募了389例患有代偿性肝硬化或无肝硬化的丙型肝炎患者，根据他们的基因型和干扰素适用性，评估了 索非布韦 与利巴韦林（RBV）在有/无聚乙二醇干扰素（PegIFN）条件下，治疗中国基因1，2，3，6型慢性丙肝患者的效果。具体治疗方...
丙肝一直被人们称为“沉默的杀手”，在全世界死亡率中排第十位。根据目前的统计结果提示了，全球丙肝患者1.7亿，光我国的丙肝感染者就有四千万。与乙型肝炎不同的是，丙型肝炎急性感染发病比较轻，但是更容易发展成慢性，也容易发生肝硬化，发病几率和跟...
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