索托拉西布 （Sotorasib）是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，自2019年9月在ASCO上首次惊艳亮相后，研究进展势如破竹，于今年5月获得FDA批准治疗既往至少接受过一次系统治疗的KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者，为接受过多轮治疗的...
肺癌是常见的恶性肿瘤之一，也是我国高发病率的癌症之一。根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的全球最新数据显示，2020年全球新发癌症病例1929万例，我国新发癌症457万人，占全球总病例数的23.7%，其中肺癌以82万的新发病例数占我国新发癌症...
2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准安进（Amgen）公司开发的 索托拉西布 （sotorasib）上市，用于治疗肿瘤携带 KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者 。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。这是全球范围内首款靶向 KRAS 蛋白的抗肿瘤药物 。索托拉...
2021年5月28日，FDA批准以K-RAS G12C为靶点的新药Sotorasib（即： AMG 510 ）用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带K-RAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是全球首个获得批准的靶向K-RAS突变的肿瘤治疗药物。自2019年在ASCO大会...
KRAS突变是最常见的致癌驱动基因之一，KRASG12C突变可发生于约13%肺腺癌患者中。在过去几十年中，针对KRAS突变基因开发的多项药物研究均铩羽而归，KRAS突变也成为了“不可成药”的靶点。2019年， 索托拉西布 横空出世，以令人惊艳的数据打破了这个困局。 ...
索托拉西布 （Sotorasib）是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，自2019年9月在ASCO上首次惊艳亮相后，研究进展势如破竹，于2021年年5月获得FDA批准治疗既往至少接受过一次系统治疗的KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者，为接受过多轮治疗的...
肺癌患者的福音。KRAS G12C抑制剂Lumakras（ 索托拉西布 ）已被美国FDA加速批准上市，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Lumakras基于总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR）数据获得加速...
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的80%-85%，其形成与发展与一些外源、毒性因素（包括吸烟、工业污染、现代生活方式引起的污染等）、特定促癌基因活性增强或抑癌基因活性降低以及其所处微环境（与其它恶性肿瘤微环境一样，NSCLC...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Lumakras（sotorasib， AMG 510 ），该药是一种KRASG12C抑制剂，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Lumak...
NSCLC患者含有原癌基因突变，其中KRAS是最常见的突变基因，而KRAS突变中有一半为KRAS G12C突变，占NSCLC患者的13%左右，即8个NSCLC患者中有一个即为KRAS G12C突变。 KRAS突变发生于约25%的癌症病例中，主要见于肺癌、胰腺癌和结直肠癌，与极差的疾病...
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