索托拉西布 是一种新型的、选择性的、不可逆的KRASG12C小分子抑制剂，凭借1/2期CodeBreaK100试验的不俗数据，今年5月底获得FDA的加速批准，用于既往接受过至少1种全身治疗的KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 在既往接受过放疗或手术且...
2019年国际肺癌研究协会(IASLC)主办的第20届世界肺癌大会（WCLC）于9月7-10日在西班牙巴塞罗那召开。此次会议上，安进公布了行业密切关注的KRAS抑制剂 索托拉西布 的最新研究数据。 会上数据来自一项正在进行的首个人体开放标签I期研究，该研究在既往已...
要说最恶性、最难对付、最可怕的致癌突变，那必然当属KRAS基因突变！作为靶向治疗中的“钉子户”一般的存在，近40年来，几乎所有靶向药都在它的面前纷纷折戟。根据医学文献所报道，KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%...
治疗肺癌KRAS突变靶向药: 索托拉西布 / AMG510是首个进入临床的KRAS G12C抑制剂，是一种首创小分子，可以选择性、不可逆地靶向KRAS G12C。非小细胞肺癌占所有肺癌的80%-85%，KRAS G12C是NSCLC中最常见的驱动突变之一，KRAS G12C驱动型NSCLC的二线治疗存...
在谈及 索托拉西布 这款药物之前，我们先了解一下KARS基因，这个基因到底是什么呢？KRAS（Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物）是人类癌症中最常发生突变的癌基因，KRAS突变通常与癌症患者对靶向治疗耐药及不良结局相关，KRASG12C突变发生于约13%的非小细...
肺癌中的KRAS基因突变被称为“最难对付的突变”，一直没有靶向药可用，化疗效果也较差。KRAS突变约占非小细胞肺癌突变的25%，其中G12C位点的突变在非小细胞肺癌里占比13%。多年来，研发针对 KRAS 基因突变的靶向药物迫在眉睫。终于，我们等来了第一缕曙光。...
癌症是一种基因病，是细胞中某些基因的变化造成了细胞分裂的失控。针对这些导致癌症的基因变化，我们也开发出了很多种抗癌靶向药，比如针对非小细胞肺癌中MET突变的卡马替尼，针对慢粒中费城染色体造成的abl/bcr融合基因的格列卫等等。不过在肿瘤的各种致癌...
2019年5月，FDA授予 索托拉西布 孤儿药资格，同年9月获得快速通道评审资格；2020年12月10日，FDA授予索托拉西布突破性疗法（BTD）实时肿瘤学审查资格（RTOR），且于2021年5月28日，被FDA加速批准上市，用于治疗携带KRAS G12C突变且至少接受过一次全身性治疗...
索托拉西布 （商品名：LUMAKRASTM,代号：AMG510）是由日本安进（Amgen）公司开发的一款可靶向KRAS G12C突变的小分子药物。2019年5月，FDA授予索托拉西布孤儿药资格，同年9月获得快速通道评审资格；2020年12月10日，FDA授予索托拉西布突破性疗法（BTD）实时肿...
2021年5月28日，FDA宣布加速批准KRAS抑制剂 索托拉西布 （sotorasib,AMG510）上市，用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，至此，结束了KRAS靶点无药可用的历史。 RAS（KRAS,NRAS和HRAS）是癌症中最常见的突变基因家族。KRAS突变是已知...
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