背景：不良事件是 舒尼替尼 标准剂量方案治疗中伴随的关键问题。本研究旨在比较3个舒尼替尼剂量方案用于转移性肾细胞癌（mRCC）患者的生存获益和安全性 方法：对接受舒尼替尼一线治疗患者的临床病理学和生存数据进行回顾性分析。患者分为3组：标准剂量方...
索坦是一种多靶点的治疗药，也叫 舒尼替尼 （Sunitix），在多个肿瘤的治疗试验中都有效的改善了患者的生活质量，目前已经在我国获批上市。索坦治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌时的推荐剂量是50mg,每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。治疗胰...
舒尼替尼 是一个口服的多靶点小分子激酶抑制剂，目前已经推荐作为转移性肾细胞癌患者的一线标准治疗方案，推荐的剂量为舒尼替尼50mg/天，服药4周，停药2周方案（4/2方案）。但4/2方案的不良反应发生率较高，且既往的研究显示，使用2/1方案（服药2周，停药1周...
美国食品和药物管理局（FDA）今天批准 索坦 （苹果酸舒尼替尼）用于辅助治疗肾脏切除术后高复发风险成年肾细胞癌患者，辅助治疗是指初次手术切除后为降低癌症复发的风险所采取的治疗方式。 “这是第一个被批准用于肾癌患者的辅助治疗方法，这一批准是非...
用法用量：口服，50mg/次，1次/日 舒尼替尼 索坦是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，作用于PDGFRα、PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、KIT、FLT3、CSF-1R和RET等多个靶点，在多个国家被批准用于晚期肾癌的治疗。 在舒尼替尼的治疗过程中，患者可能会...
舒尼替尼 注意事项： 本药用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次，口服，服药4周，停药2周。 对于胰腺神经内分泌瘤，推荐剂量为37.5mg,口服，每日一次，连续服药，无停药期。 与食物同服或不同服均可。 本药最常见的不...
索坦 (舒尼替尼)目前已经批准用来医治晚后期肾癌，另外，胃肠间质瘤患病者也是能够吃的，下面一起来了解一下在医治的过程中索坦(舒尼替尼) 晚后期肾细胞癌吃剂量与停药须知。 根据国际多中心、双盲、安慰剂对照试验S-TRAC研究结果，FDA作出了上述批准。S...
舒尼替尼 (索坦)在中国面市已经有十Crizotinib Crizonix 几年的时间，造福了广大的肾癌患病者，目前舒尼替尼(索坦)已经在中国批准用舒尼替尼(索坦)晚后期肾癌有效率达到40%于医治转移扩散性肾细胞癌(mRCC)一线医治方案。 舒尼替尼 (索坦)作为一种针对多...
舒尼替尼 （一种血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂）目前被批准用于治疗转移性肾细胞癌，胃肠道间质瘤和胰腺神经内分泌肿瘤。虽然靶向医治已经在非小细胞肺癌的医治中取得成功，但是在小细胞肺癌（SCLC）中尚未出现类似的成功。用靶向医治来医治SCLC的许多尝...
根据在新英格兰医科学杂志上在线发表的一项研究，无瘤生存的坚持时间随着 舒尼替尼 医治而延长，用于局部区域性高风险透明细胞肾细胞癌患病者。 来自法国波尔多的HpitalSaintAndré的Alain Ravaud博士和同事进行了一项随机试验，其中包括615例局部区域性...
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