2017年11月17日，辉瑞制药称，美国FDA已批准苹果酸 舒尼替尼 （SUTENT）的适应症扩展申请，即扩展用于治疗接受了癌变肾脏手术切除的高危复发性肾细胞癌成年患者。本次批准是基于S-TRAC研究，试验结果显示相比安慰剂，SUTENT治疗组的高危肾细胞癌患者无病...
转移性肾癌的标准一线治疗是VEGF TKI治疗，例如 舒尼替尼 。如果患者病情进展，下一步是切换到依维莫司。专家解释说：“以前的研究表明，依维莫司在使用舒尼替尼的一线治疗进展的患者中具有‘非常有利’的安全性和‘良好的活性’。在建立之后，药物开发...
以前的研究表明，依维莫司在使用 舒尼替尼 的一线治疗进展的患者中具有‘非常有利’的安全性和‘良好的活性’。在建立之后，药物开发的下一步通常是与参考标准的头对头比较。 研究确定了依维莫司与舒尼替尼在一线治疗方案中的疗效和安全性，以...
阿法替尼（Afinitor，Novartis）在转移性肾细胞癌患者的一线治疗中不如舒尼替尼（Sutent，Pfizer）有效，并且根据2期随机直接比较试验，它具有不同的毒性特征。该研究称为RECORD-3，于7月21日在“临床肿瘤学杂志”上发表。 斯隆凯特林癌症中心...
索坦（舒尼替尼）除了用于治疗晚期肾癌，还可用于间质瘤，非小细胞肺癌各乳腺癌等的治疗。索坦（舒尼替尼）与a干扰素对照一线治疗晚期肾细胞癌的III期临床研究，客观缓解率索坦组46%，而干扰素组仅有12%。2008年ASCO 报告索坦（舒尼替尼）最新生存期数据...
索坦（ 舒尼替尼 ）是一种治疗晚期肾细胞癌的靶向药，由辉瑞制药研发生产，索坦（舒尼替尼）还可用于胃肠间质瘤(间质瘤一般用格列卫，索坦用于格列卫治疗失败后的用药)等，索坦（ 舒尼替尼 ）靶点多，起效迅速、耐受性良好，索坦已经得到国内外医疗界的...
印度索坦（ 舒尼替尼 ）其实早在2012年就停止生产了，虽然印度撤销了辉瑞公司的索坦（Sutent）在印度的专利，由于各种纠纷，印度索坦（舒尼替尼）就一直没有在生产了。 索坦（舒尼替尼）原产自辉瑞公司，辉瑞索坦（舒尼替尼）在医院是可以买到...
索坦(Sunitinib)是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。之前的ASSURE Ⅲ期试验中，索坦(Sunitinib)与安慰剂对照未能有意义的改善患者的临床结局。法国的研究团队开展了S-TRAC试验（NCT00375674），探究是否在高危...
索坦（舒尼替尼）用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。 索坦（舒尼替尼）还用于不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 舒尼替尼（索坦）也是肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌、肝癌新药。 索坦（舒尼替尼）是一种新型多靶向性的...
索坦（ 舒尼替尼 ）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。索坦（舒尼替尼）的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。索坦（ 舒尼替尼 ）能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程...
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