黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (曲美替尼[trametinib])与Tafinlar ( 达拉非尼 [dabrafenib])联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。达拉非尼（Ta...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Dabrafenib(Tafinlar)用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。它 是一种BRAF抑制剂， 达拉非尼 是FDA继威罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 达拉非尼 对BRAF V600E...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了新药 达拉菲尼 用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 达拉菲尼...
近些年，黑色素瘤的发病例越来越多，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 达拉非尼 （Tafinlar）)用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼是FDA继威罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。它一种激酶抑制...
黑色素瘤是一类比较少见的肿瘤类型。但近些年，黑色素瘤的发病例越来越多，无法手术切除或转移性黑色素瘤的患者通常生存期短，预后较差。 达拉非尼 ，是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物...
达拉非尼 是一种BRAF抑制剂，研发公司为葛兰素史克，通用名是Dabrafenib，商品名是Tafinlar。 FDA批准两药作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。 美国食品药品监督管理局(F...
靶向治疗其中就包括 达拉非尼 (Dabrafenib)，它主要用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑素瘤。如FDA批准的测试所示，癌症必须是(BRAF)阳性的。它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分...
达拉非尼 和曲美替尼双药联合治疗是黑色素瘤精准治疗时代的代表，双靶的上市意味着我国也终于跟西方国家一样，进入了一个黑色素瘤治疗的新时代。虽然与西方国家相比，双靶方案晚了很久才进入中国临床。 在欧美国家，黑色素瘤发病率高，是排在美国前...
曲美替尼和 达拉非尼 均由GSK研发，双靶联合治疗是常用方式，两药在2015年转移给诺华。近5~10年，抗肿瘤治疗发生了翻天覆地的变化，曲美替尼是首个获批上市的MEK抑制剂， 达拉非尼 是一种BRAF抑制剂。两种药物均靶向RAS-RAF-MEK-ERK信号转导通路。在全世...
曲美替尼 主要用于单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。那么， 曲美替尼 联合达拉非尼效果怎么样？ 试验表明， 曲美替...
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