美国食品药品监督管理局（FDA）批准了新药Dabrafenib（Tafinlar）用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。 达拉非尼 （dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。...
日前，诺华旗下 达拉菲尼 与曲美替尼组成的两药复方癌症药物获批新的适应症，欧盟批准该复方药物用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，此前该药物已获批黑色素瘤一线治疗。 欧盟委员会批准BRAF抑制剂 达拉菲尼 与MEK抑制剂曲美替尼的复方药物用于肿瘤产生...
近期 The Lancet Oncology 发表了 David Planchard 团队关于BRAFV600E 阳性 NSCLC 患者的前瞻性研究。这些患者组成了一项正在进行的评估 达拉菲尼 治疗晚期或转移性 BRAFV600E 阳性 NSCLC 的 Ⅱ 期试验的一个队列，包括了78位经治的关注和6位未经治的患...
近期 The Lancet Oncology 发表了一项单臂多中心开放标签的随机 Ⅱ 期临床试验结果。该研究评估了 达拉菲尼 治疗 BRAFV600E 阳性的肺腺癌患者的疗效。患者绝大多数为经治患者，总缓解率达到33%，同时安全性与之前研究相似。相关述评作者认为，应更加关注...
目前针对肺腺癌基因亚型的研究已获得了越来越多的基因亚型的细节，发现了一些潜在的可以利用的突变类型。尽管其中大部分突变较为罕见，但是鉴于肺腺癌对于公共健康的负担，即使仅有1-2%的突变率，也代表了存在大量的此类患者。BRAF 的一系列突变便是潜在...
美国国立卫生研究院（NIH）估计，2018年美国将有53,990例甲状腺癌新发病例和2,060例死亡病例。其中，ATC约占所有甲状腺癌的1％~2％。ATC是一种罕见的侵袭性甲状腺癌，预后较差。 这是FDA批准的第一种针对这种侵袭性甲状腺癌患者的治疗方案。该批准是...
美国食品和药物管理局（FDA）扩大了 达拉菲尼 （Tafinlar）与曲美替尼（Mekinist）在黑色素瘤的适应征。5月4日又传捷报，FDA批准 达拉菲尼 与曲美替尼联合用于治疗无法手术切除的晚期或转移性、BRAF V600E突变阳性的甲状腺未分化癌（ATC）。 美国国...
达拉菲尼 +曲美替尼的批准使 BRAF V600E 继 EGFR、ALK 和 ROS-1 之后，成为转移性非小细胞肺癌第四个可操作的基因生物标志物。 达拉非尼和曲美替尼分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 - 在RAS /RAF /MEK /ERK途径中，...
近期 The Lancet Oncology 发表了 David Planchard 团队关于BRAFV600E 阳性 NSCLC 患者的前瞻性研究。这些患者组成了一项正在进行的评估达拉菲尼治疗晚期或转移性 BRAFV600E 阳性 NSCLC 的 Ⅱ 期试验的一个队列，包括了78位经治的关注和6位未经治的患者...
达拉菲尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。达拉非尼(Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF基因缺陷引...
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