sJIA是最罕见类型的幼年特发性关节炎(JIA),这是一种儿童期的慢性关节疾病。在美国,JIA影响近30万儿童,其中sJIA约占10%。sJIA特征是一个或多个关节存在炎症,以及每天发生一次峰热(spiking fever)且持续至少2周,可能伴有皮疹。其他症状可包括贫血、肝...
美国食品药品管理局(FDA)发布了 Actemra (tocilizumab)的紧急使用授权(EUA),用于治疗正在接受系统性糖皮质激素治疗、需要补充氧气、无创或有创机械通气,或体外膜氧合(ECMO)的住院成人和儿童患者(2岁及以上),Actemra不被授权用于COVID-19门诊患者。...
罗氏正式宣布, Actemra /RoActemra (tocilizumab)获得了FDA新批准。当CAR-T疗法治疗过程中出现严重的、或危及生命的细胞因子释放综合征(CRS)时,如果患者年龄高于2岁,则可以静脉注射该药物,以缓解病症。CRS是免疫系统过度反应的结果,是CAR-T疗法中最...
幼年特发性关节炎(JIA)包括各种形式的免疫介导的慢性关节炎,是儿童中最常见的风湿性疾病,可导致失能并对生理功能以及健康相关的生活质量(HRQOL)产生深远影响。JIA依据临床和实验室特点分类,其中全身型JIA(sJIA)约占所有JIA病例的10%~20%,被认为是最...
2021年3月6日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA批准IL-6受体抑制剂 Actemra (tocilizumab)扩展适应症,用于减缓系统性硬化病(硬皮病)相关间质性肺病(SSc-ILD)成年患者的肺功能下降速度。新闻稿指出,Actemra是FDA批准的第一...
罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准IL-6受体抑制剂 Actemra 皮下注射液,用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)成人患者肺功能下降的速度。SSc-ILD是一种致衰性疾病,治疗选择非常有限。特别值得一提的是,Actemra是美国FDA...
Actemra (tocilizumab托珠单抗)于2010年1月8日被FDA批准用于治疗中度至严重活动性类风湿性关节炎。而今Actemra在获得部分临床胜利后,成为FDA批准的首个用于治疗与罕见自身免疫病系统性硬化(SSc)相关的间质性肺病(ILD)患者的药物。 SSc又称硬...
基因泰克Genentech(罗氏子公司)的雅美罗 Actemra (tocilizumab托珠单抗)于2010年1月8日被FDA批准用于治疗中度至严重活动性类风湿性关节炎。而今Actemra在获得部分临床胜利后,成为FDA批准的首个用于治疗与罕见自身免疫病系统性硬化(SSc)相关的间质性肺...
美国食品药品管理局(FDA)发布了 Actemra (tocilizumab)的紧急使用授权(EUA),用于治疗正在接受系统性糖皮质激素治疗、需要补充氧气、无创或有创机械通气,或体外膜氧合(ECMO)的住院成人和儿童患者(2岁及以上),Actemra不被授权用于COVID-19门诊患者。...
首个研究涉及3月4日至5月10日3924例成年入住美国68家医院ICU的COVID-19患者。433例在入住ICU后前2天内接受托珠单抗,其中125例(28.9%)死亡,相比之下接受常规治疗的3491例中1419例死亡(40.6%)。在进行中位随访27天后,使用托珠单抗组的患者比常规治疗患...
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