目前，RA 的病因及发病机制还未完全明确，但人们已经了解到其病理过程主要由细胞因子参与和介导。这些细胞因子在 RA 滑膜病变中起着核心作用，其主要通过滑膜细胞自分泌或旁分泌的形式大量产生，它们相互影响，相互促进，构成了一个较为复杂的网络，最终引起...
目前，RA 治疗中作为金标准的 DMARDs（包括甲氨喋呤）对于 RA 的治疗停药率高，导致治疗有效率低于 60%；而在接受生物制剂治疗的患者中仍有 28%~41% 的患者疗效不佳[7, 8] 。这部分患者亟需更有效的药物治疗。 托法替布 可与柠檬酸与形成稳定的柠檬酸盐...
JAK 家族共包括四个非受体酪氨酸激酶成员，即 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2[6]。研究表明大多数激酶均含有一个蛋白序列和结构高度保守的 ATP 结合结构域，其可催化 ATP 中的磷酸基团转移至特定靶蛋白，使蛋白发生磷酸化并活化。 托法替布 则被设计为一种与 ATP...
甲氨蝶呤是目前最常用的一线抗风湿药物。我们报道对比单用 托法替尼 和单用甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎患者的三期研究。托法替尼是一种口服的Janus激酶抑制剂。纳入的类风湿关节炎患者之前从未接受甲氨蝶呤治疗或未服用治疗剂量的甲氨蝶呤。 随机地将958名...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 托法替尼 (tofacitinib)共批准了两种制剂，一种是片剂，一种是口服溶液，并根据体重进行给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗pcJIA的JAK抑制剂。 “多关节型幼年特发性关节炎（pcJIA）令...
9月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准XELJANZ （ 托法替尼 ），用于治疗儿童和青少年 2 年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎（pcJIA）。批准了两种制剂，片剂和口服制剂，根据体重给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗 p...
托法替布 （Tofacitinib）是一种口服的JAK抑制剂。其通过直接或者间接抑制细胞因子通路从而参与调控免疫反应以及消除或预防炎症。在细胞内，托法替布主要选择性抑制JAK3和/或JAK1介导的信号通路，强于其对JAK2通路的抑制作用。 研究结果表明， 托法...
托法替布 （Tofacitinib）的安全性怎么样？ 1）严重感染：托法替布和生物制剂治疗RA,严重感染发生率基本一致且随着治疗时间延长保持稳定；2）机会性感染： 托法替布 治疗增加了机会性感染风险，但并无证据表明使用托法替布治疗比使用生物制剂治疗出现机...
1.长期服用托法替布会不会增加患肿瘤的风险？RA患者服用托法替布不会增加患肿瘤的风险。有一项研究数据，国外的一个科研机构分析了6194名使用托法替布治疗RA的患者，评价使用托法替布的年限是3.4年（最长的达到了8.5年），他们发现随着治疗时间的延长，类风...
类风湿银屑病的靶向药托法替布是一个潜力很大的药物，无论从给药方式还是副作用和耐药性上，都有很大的优越性。下面就患者比较关心 托法替布 / 托法替尼 (tofacitinib)的几个问题，给出相应的解答。 1. 服用 托法替布 / 托法替尼 (tofacitinib)多长时间...
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