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  • 曲美替尼(TRAMETINIB)可治疗血管内皮瘤患者?

    曲美替尼 是一种MEK抑制剂,由葛兰素史克公司开发,美国FDA于2013年5月批准上市,曲美替尼是FDA批准的第一个激酶别构抑制剂。曲美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂,在体外和体外抑制BRAF V600突变...

  • 曲美替尼(TRAMETINIB)可有效的抑制黑色素瘤的生长?

    曲美替尼 是一种MEK抑制剂,由葛兰素史克公司开发,美国FDA于2013年5月批准上市,曲美替尼是FDA批准的第一个激酶别构抑制剂。曲美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂,在体外和体外抑制BRAF V600突变...

  • 曲美替尼(TRAMETINIB)的注意事项及不良反应

       曲美替尼 【警告和注意事项 】   (1)新原发恶性病,皮肤和非皮肤:当MEKINIST被使用与dabrafenib联用可能发生。治疗开始前和用治疗,和联合治疗终止后监视患者新恶性病。   (2)出血:接受MEKINIST与dabrafenib联用患者可能发生重大出血事件。监...

  • 曲美替尼(TRAMETINIB)中文使用说明介绍

      【通用名】 曲美替尼 Mekinist   【英文名】 Mekinist Tablets(Trametinib Dimethyl Sulfoxide)   【中文名】 曲美替尼片   【靶点】 曲美替尼 靶点MEK-1、MEK-2   【作用机制】   Trametinib是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2...

  • 曲美替尼(TRAMETINIB)的适应证和用途及用法用量

       曲美替尼 (Trametinib)是由美国葛兰素史克(GSK)研发的一种治疗黑色素瘤新药,属MEK抑制剂,2013年获美国FDA批准上市,商品名:MEKINIST,MEKINIST作为一种单药口服片剂,适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成...

  • 曲美替尼(TRAMETINIB)的剂量和给药方法以及不良反应

       曲美替尼 ,英文名字:Trametinib   【剂量和给药方法】   (1)开始用曲美替尼治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。   (2)曲美替尼的推荐剂量方案是2mg口服每天1次作为单药和与dabrafenib 150 mg联用口服每天2次。   餐前至少...

  • 曲美替尼(TRAMETINIB)在治疗中的药物作用机制是什么呢?

      美国食品药品监督管理局(FDA)批准 曲美替尼 (trametinib)与Tafinlar (dabrafenib)联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。FDA批准两药作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮...

  • 曲美替尼(TRAMETINIB)新组合为KRAS突变型肺癌带来新希望

      KRAS突变被称为“最难对付的突变”,直接针对KRAS靶点原位研发药物难度很大。KRAS基因以“开”和“关”的方式调节细胞信号,促进正常细胞生长和分裂。而KRAS基因突变,会导致蛋白质忽略它接收到的所有“关闭”信号,导致细胞生长失控。KRAS突变型肺癌更...

  • 达拉非尼(dabrafenib)与曲美替尼(trametinib)联合用药效果好吗?

    达拉非尼 与曲美替尼联合用药效果好吗?达拉非尼与曲美替尼就如同一对双胞胎,通常采用联合治疗的方式对抗癌症,目前FDA批准的适应症包括:黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。    达拉非尼 (dabrafenib),商品名Tafinlar,是一种选择性BRAF-V600突变的抑...

  • 曲美替尼(TRAMETINIB)联合达拉非尼(TAFINLAR)效果怎么样?

       曲美替尼 主要用于单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。那么, 曲美替尼 联合达拉非尼效果怎么样?   试验表明, 曲美替...

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