美国食品和药物管理局批准(TUKYSA,西雅图基因公司)联合曲妥珠单抗和卡培他滨,用于晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者,包括有脑转移的患者,这些患者在转移期接受过一个或多个基于抗HER2的治疗方案。 HER2CLIMB试验(NCT02614794)证明了疗...
图卡替尼 是由Array BioPharma和 Cascadian Therapeutics公司联合研发的一款酪氨酸激酶抑制剂。其主要用于治疗脑转移乳腺癌的罕见病药。因其独特的作用机理,所以其药物抗药性发展起来相对缓慢,同时图卡替尼也被证实可以和其他药物进行复配使用,从而起...
在美国, 图卡替尼 于2020年4月获得FDA批准,用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案治疗转移性疾病的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者,包括发生脑转移的患者。此外,图卡替尼Tucatinib也已在加拿大、瑞士、新加坡、澳大利亚获得批准。...
乳腺癌中大约有20%~25的类型为HER2阳性,该类型中有34%的患者会发生脑转移。目前HER2阳性晚期乳腺癌标准治疗的一线用药为曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合紫杉类化学疗法,二线治疗为T-DM1,但病情发生再次进展后该如何治疗,目前没有统一的标准方案。对于发生脑...
图卡替尼 作为HER2阳性晚期乳腺癌患者抗HER2治疗后的药物选择,因其出色的临床获益效果和相对温和的不良反应(因对EGFR的抑制作用小)而颇具潜力,尤其对伴脑转移患者的试验数据让人眼前一亮,充分体现出了小分子酪氨酸激酶抑制剂TKI透过血脑屏障发挥药效的...
图卡替尼 (Tukysa)是近期被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物,用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,其显著优势在于能有效对付脑转移。作为全球女性高发的恶性肿瘤之一,乳腺癌是每个女性的噩梦。...
在HER2CLIMB试验的初步分析中, 图卡替尼 添加到曲妥珠单抗和卡培他滨显著改善了人类表皮生长因子受体2(HER2+)转移性乳腺癌患者的总体(OS)和无进展生存(PFS)。我们报告了有效性和安全性结果,包括HER2CLIMB随访的最终OS和安全性结果。 HER2CLIMB是...
美国FDA批准 图卡替尼 与曲妥珠单抗和卡培他滨联合,用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者,包括脑转患者(可通过血脑屏障治疗脑转移患者)。临床结果显示,图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨可使疾病进展风险降低46%,死亡风险降低34%,...
图卡替尼 作为 HER2 阳性晚期乳腺癌患者抗 HER2 治疗后的药物选择,因其出色的临床获益效果和相对温和的不良反应(因对 EGFR 的抑制作用小)而颇具潜力,尤其对伴脑转移患者的试验数据让人眼前一亮,充分体现出了小分子酪氨酸激酶抑制剂 TKI 透过血脑屏...
妥卡替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,适用于接受过一次或多次晚期疾病治疗的患者。美国达纳·法伯癌症研究所怀纳( Winer)博士认为,这种新药是对晚期HER2阳性乳腺癌治疗名单的一个“有价值的补充”。“对于总生存(OS...
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