关于 他拉唑帕尼 alzenna的III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展,评估了他拉唑帕尼Talzenna相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]:卡培他滨,艾日布林,吉西他滨或长春瑞滨)的疗效和安全...
关于 他拉唑帕尼(Talzenna/Talazoparib) 的III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展,评估了他拉唑帕尼Talzenna相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]:卡培他滨,艾日布林,吉西他滨或...
服用 他拉唑帕尼 (talazoparib)之前需要告诉医生哪些信息?请告知您的医生关于您的所有医疗状况,包括您是否: 1、肾脏有问题。 2、怀孕或计划怀孕。他拉唑帕尼(talazoparib)会伤害你未出生的婴儿,并可能导致流产。如果您怀孕或在他拉唑帕尼(talazop...
他拉唑帕尼 (talazoparib)是一种处方药,用于治疗成人:某种类型的乳腺癌(人表皮生长因子受体2 [ HER 2 ] -阴性),以及异常遗传的BRCA基因,以及其癌症已扩散至身体其他部位(局部晚期或转移性).他拉唑帕尼(talazoparib)是第四款上市的PARP抑制剂,辉瑞公司生...
Talazoparib 是一个 PARP抑制剂 ,在生殖细胞BRCA1/2突变的晚期HER2阴性乳腺癌中疗效不凡,但在其他亚型的活性不得而知。因此,研究者开展了一项单中心二期临床,评估talazoparib在晚期HER2阴性乳腺癌和其他HR通路但不包括BRCA1/2生殖细胞或体细胞突变...
迄今为止最大规模的评估使用 PARP抑制剂 作为HER-2阴性、胚系基因BRCA1/2突变晚期乳腺癌住院患者治疗手段的研究结果,可能会改变医生对该类患者的临床治疗。对于这类患者,目前尚无标准治疗。 由美国休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心乳腺肿瘤内科...
2018年10月16日,FDA批准辉瑞抗癌药 Talzenna (Talazoparib),用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗,成为FDA批准的第四个PARP抑制剂。 FDA还批准了Myriad Genetic Laboratories公司的伴...
根据2019年美国癌症协会最新年报统计数据,乳腺癌5年生存率达90%,虽然乳腺癌是女性第一高发癌症,但是随着各种新药及新技术的问世,乳腺癌癌也不再可怕,实现长期生存也不再困难。 目前,奥拉帕尼已经问世中国,全国各地肿瘤医院及药店都有售卖, t...
10月16日,FDA批准了辉瑞的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂 Talazoparib ,用于人表皮生长因子受体(HER)2阴性、乳腺癌易感基因(BRCA)突变的乳腺癌治疗[80]。在一项名为EMBRACA的临床试验((NCT01945775)中,共计431名BRCA突变和HER阴性患者按2:1比例...
11月20日,Zenith Epigenetics公司宣布,已与辉瑞制药达成了一项临床合作协议,双方将评价前者在研溴域和端外结构域抑制剂(BETi)ZEN-3694和辉瑞公司的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂 Talazoparib 联合治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的安全...
免费咨询电话:4006 130 650