MET14号外显子跳跃突变(MET ex14+)是近年来靶向治疗进展迅速,已经被写入NCCN临床实践指南的可靶向治疗位点,这与专门靶向MET突变的特泊替尼等药物有关,特泊替尼于2020年3月在日本获批,成为全球首个获批专门治疗MET ex14+突变的药物。 特泊替尼 是...
在全球范围内,肺癌是最常见的癌症类型,也是癌症死亡的首要原因,每年确诊200万例,死亡170万例。MET信号通路改变(包括MET第14号外显子跳跃突变和MET扩增)已在多种类型癌症中被发现,包括NSCLC,这与肿瘤的侵袭行为和不良的临床预后相关。据估计,MET信号...
2021年3月25日,默克宣布日本厚生劳动省(MHLW)批准其口服MET抑制剂TEPMETKO(Tepotinib)上市,用于治疗携带MET基因第14号外显子(METex14)跳跃、不可切除的、晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。TEPMETKO是日本第一个也是全球首个针对MET获批的靶...
特泊替尼 于2020年3月在日本获批,它是一个在全球范围内获批的口服MET抑制剂,用于治疗 METex14 跳跃突变的不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌。2021年2月,经过优先审评,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了特泊替尼用于治疗不可切除、METex14 跳...
特泊替尼 (英文商品名:Tepmetko)是德国默克开发的一种高选择性口服MET抑制剂,旨在抑制MET基因变异引起的致癌MET受体信号,包括METex14跳跃改变、MET 扩增或MET蛋白过表达。它被设计用于改善预后较差并具有这些特定突变的侵袭性肿瘤的预后,拟开发适...
Tepotinib( 特泊替尼 )是一种口服的高度选择性的IB型MET抑制剂,已在美国和日本获批。2021年2月3日,FDA加速批准特泊替尼Tepotinib上市,用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。NCCN V4版指南也将特泊替尼升...
特泊替尼 (Tepotinib)是一种口服的高度选择性MET酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在MET驱动的肿瘤患者中具有高度的临床活性,具有较强的血脑屏障渗透性(血浆中25%的Tepotinib能够穿过血脑屏障进入大脑)。在非小细胞肺癌(NSCLC)病例中,MET第14外显子(METex14...
在INSIGHT试验的主要分析中(NCT01982955;中位随访:21.8个月), 特泊替尼 (一种强效、高选择性、每日一次[QD]的MET抑制剂)+吉非替尼对EGFR突变的NSCLC和因MET扩增而对抗EGFR治疗产生耐药性的患者的疗效比化疗(CTX)有所提高。 EGFR突变(T790M...
2021年2月3日,德国默克公司(Merck KGaA)的医疗业务部门EMD Serono宣布,美国FDA批准 特泊替尼 (Tepotinib)作为每日一次口服的MET抑制剂,用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃变异的转移性NSCLC患者。该批准基于关键性II期VISION研究的结果,该...
特泊替尼 Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂,可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号,具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外,研发方也正在积...
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