TEPMETKO(tepotinib， 特泊替尼 )是一种口服激酶抑制剂，被批准用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是第一个美国食品药品监督管理局(FDA)批准的间充质上皮转化(MET)抑制剂。 肺癌是全世界最常见的癌症类型，每年新增病例超过200万。2020年，美国...
特泊替尼 是一种高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对MET驱动的肿瘤患者具有确切疗效，并可穿过血脑屏障。在VISION研究疗效分析的首次报告中，独立评审委员会对99名受试者经过≥9个月的随访，特泊替尼在不同治疗方案中的客观缓解率（ORR）为46.5%。...
特泊替尼 （Tepotinib）是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 相关研究发现，...
日前，英国药品和保健品监管局 (MHRA) 有条件地授权默克 (Merck) 的MET抑制剂 特泊替尼 (tepotinib) 用于治疗某些非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。 值得一提的是，2020年3月，该药物获得日本厚生劳动省（MHLW）批准，也使得特泊替尼成为了全球第一个被批准用...
默克（Merck KGaA）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药tepotinib，该药是一种高度选择性、每日一次的口服MET抑制剂，用于治疗携带MET基因第14号外显子跳过改变（METex14skipping）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 特泊替尼 通过F...
特泊替尼 （Tepotinib）是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 特泊替尼（Tepot...
特泊替尼 （Tepotinib）是全球首个获批的高选择性口服MET抑制剂，在针对EGFR-TKI耐药后出现MET扩增和本身就存在MET14外显子跳跃突变方面，都具有很好的疗效。目前来讲，由于EGFR-TKI用药人数众多，耐药后出现MET扩增急需进一步治疗的患者数目更大。那么，特...
2020年3月， 特泊替尼 (Tepotinib)在日本正式获批用于MET第14号外显子跳跃突变(MET exon14-skipping)的晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，成为全球首个获批上市的口服MET抑制剂，可谓开辟了晚期NSCLC靶向治疗的新篇章。 MET第14外显子跳跃突变——非...
在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约3-4%发生剪接位点突变，导致致癌驱动基因MET第14号外显子出现转录丢失。 特泊替尼 是全球首个高选择性口服MET靶向药，用于治疗肿瘤中具有突变导致MET基因第14号外显子跳跃(METex14)的转移性NSCLC患者。目前，特泊替尼正在接...
特泊替尼是全球首个获批用于治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。此前，该药在日本被授予了“孤儿药”和“创新药物（SAKIGAKE）”资格。2019年，美国FDA也授予特泊替尼“突破性疗法”资格，用于治疗接受含铂化疗后病情进展、携带MET外显子14...
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