特泊替尼 是一种口服、每日1次、高选择性的MET酪氨酸酶抑制剂，在MET-驱动肿瘤中有确切疗效，具有穿透血脑屏障的能力，25%血浆中的特泊替尼可以进入脑内。VISION 的初步分析显示 特泊替尼 具有对MET 外显子 14 (METex14)跳跃突变患者的长期疗效。本文披露了...
非小细胞肺癌是一类肺恶性肿瘤性疾病，约占所有肺癌的80％。非小细胞肺癌的症状与原发病灶位置及其转移情况等有关，据统计，约75％的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。目前，非小细胞肺癌尚无明确病因，但可能与吸烟、被动吸烟、肺部疾病、家族癌症遗...
肺癌(包括气管、支气管和肺)是世界上最常见的癌症类型，也是癌症相关死亡的主要原因。2021年02月03日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂Tepmetko（特泊替尼tepotinib, 特泊替尼 ）上市，用于治疗携带MET外显子...
特泊替尼 Tepmetko是世界上第一个获得监管批准的口服MET抑制剂，此前已获批用于治疗携带MET基因第14号外显子(METex14)跳跃改变的晚期NSCLC成人患者。特泊替尼是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突...
默克宣布日本厚生劳动省（MHLW）批准其口服MET抑制剂 特泊替尼 （Tepotinib）上市，用于治疗携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃、不可切除的、晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。 特泊替尼 是日本第一个也是全球首个针对MET获批的靶药。 ...
特泊替尼 是一种小分子化合物，对间充质上皮转化因子（MET）（一种受体酪氨酸激酶）具有抑制作用。特泊替尼通过抑制MET磷酸化和下游信号传导表现出肿瘤生长抑制作用。 特泊替尼 临床疗效如何？在一组具有MET基因外显子14突变突变阳性但无法切除，...
特泊替尼 是全球首个口服MET激酶抑制剂，已在日本获得批准，用于治疗不可切除性、晚期或复发性、携带METex14跳跃改变的NSCLC患者。关键单臂II期VISION研究评估了特泊替尼在该类患者群体中的疗效和安全性。研究中，经确认携带METex14跳跃改变的晚期或转移性NS...
2021年11月29日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项II期VISION试验（NCT02864992）的亚组分析数据，主要评估了 特泊替尼 在高龄的间叶细胞-上皮转变（MET）外显子 14 跳跃的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。此前，2020年3月25日，默克公司（Mer...
TEPMETKO(tepotinib, 特泊替尼 )是一种口服激酶抑制剂，被批准用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是第一个美国食品药品监督管理局(FDA)批准的间充质上皮转化(MET)抑制剂。 肺癌是全世界最常见的癌症类型，每年新增病例超过200万。2020年，美国记...
肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。肺癌的病因至今尚不完全明确，大...
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