Tepotinib（ 特泊替尼 ）是一种MET抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET基因改变，包括METex14跳跃改变、MET扩增等引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 VISON试验在11个国家的130多个研究中心开展。队列A...
特泊替尼 （Tepmetko）是一种高度选择性MET靶向药，此前已获批用于治疗携带MET基因第14号外显子(METex14)跳跃改变的晚期NSCLC成人患者。VISION研究评估了特泊替尼Tepmetko在该类患者群体中的疗效和安全性。研究中，经确认携带METex14跳跃改变的晚期或转...
MET抑制剂 特泊替尼 （tepotinib），该药是一种高度选择性、每日一次的口服MET抑制剂，已被批准用于治疗携带MET基因第14号外显子跳过改变（METex14 skipping）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 这项基于关键II期VISION研究（NCT02864992）的数据。...
特泊替尼 是全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。特泊替尼于2020年3月在日本、2021年2月在美国，获得批准，用于治疗携带METex14跳过改变的NSCLC患者。在日本，特泊替尼被授予了孤儿药资格（ODD）和SAKIGAKE资格（创新药...
2022年02月18日（德国达姆施塔特） 默克（Merck KGaA）宣布，欧盟委员会（EC）已批准高度选择性、每日1次的口服MET抑制剂 特泊替尼 （tepotinib）：作为单药疗法，用于治疗先前已接受过免疫治疗和/或铂类化疗、需要系统治疗、且携带MET基因第14号外显子跳过...
2022年02月18日， 特泊替尼 (tepotinib)获得欧盟委员会批准，用于用于治疗先前已接受过免疫治疗和/或铂类化疗、需要系统治疗、且携带MET基因第14号外显子跳过改变（METex14 skipping）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次欧盟批准，基于关键2期VISION...
特泊替尼 Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外，研发方也正...
2021年02月03日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂 特泊替尼 （tepotinib，EMD 1214063，Tepmetko）上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 特泊替尼...
2022年2月22日，欧盟委员会已批准 特泊替尼 作为一种单药，用于伴有间叶细胞-上皮转变（MET）外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受免疫疗法和/或铂基化疗后需要全身治疗。此前，2020年3月25日，默克公司（Merck KGaA）宣布日本厚生...
估计，在欧洲，肺癌是第二大最常见癌症，也是癌症相关死亡的首要原因，2018年导致38.8万人死亡。在3%-4%的NSCLC病例中发现MET信号通路的改变，包括METex14跳过改变，这与晚期疾病和预后不良相关。 特泊替尼 是全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改变...
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