应该告诫育龄妇女 曲美替尼 和达拉菲尼会导致婴儿出生缺陷,以及应该告知使用曲美替尼和达拉菲尼治疗可能导致不育。 曲美替尼 (Trametinib)是由美国葛兰素史克(GSK)研发的一种治疗黑色素瘤新药,属MEK抑制剂,2013年获美国FDA批准上市,商品名...
曲美替尼 是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK1/2)可逆性抑制剂,主要通过对MEK蛋白(胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器)的作用, 影响MAPK通路,抑制细胞增殖。因此,这种药物在体内、体外均可抑制BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤细胞的...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色...
曲美替尼 美国葛兰素史克(GSK)研发的,之后瑞士诺华收购美国葛兰素史克(GSK), 曲美替尼 属于瑞士诺华。曲美替尼(Trametinib)是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂,联合达拉非尼治疗多种肿瘤患者。...
在肺癌中,KRAS突变的患者对TKI药物疗效较差,同时针对KRAS突变位点的靶向药物研发难度较大,所以对于KRAS突变患者治疗从阻断下游通路(RAS-RAF-MEK-ERK-MARP)入手,MEK抑制剂是理想的KRAS突变肺癌的治疗药物。 曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对...
FDA批准 曲美替尼 2017年6月22日: 联合达拉非尼用于BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 这是第一个FDA批准专门用于治疗BRAF V600E突变阳性转移性NSCLC患者! 2014年1月10: 曲美替尼 联合达拉非尼治疗不能切...
新原发恶性病,皮肤和非皮肤:当MEKINIST被使用与dabrafenib联用可能发生 治疗开始前和用治疗,和联合治疗终止后监视患者新恶性病。出血:接受MEKINIST与dabrafenib联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。静脉血栓栓塞:接受MEKINIST与...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色...
低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)在浆液性肿瘤中占比10%,至少70%的II-IV期女性在一生中会复发,化疗对这种肿瘤的效果有限,因此患有LGSOC的女性缺少有效的治疗方案。有国际研究显示,MEK抑制剂 曲美替尼 (trametinib)有望成为复发性低级别浆液性卵巢癌患者的一种...
达拉非尼和 曲美替尼 均为小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,达拉非尼能够结合发生突变的BRAF V600E/V600K/V600D基因编码的蛋白产物,发挥抑癌作用,而曲美替尼抑制的位点则是BRAF突变激活的下游基因MEK1/2,两者联合能够进一步放大疗效。 达拉...
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