乳腺癌在女性恶性肿瘤发病率中排名首位,占比在16%以上。如今应对乳腺癌人们已经陆续开发出不同类型的新药,在乳腺癌组织中可以检测到3种受体,分别是雌激素受体(ESr或Er)、孕酮受体(Pr)、表皮生长因子受体-2(HER-2),这3种受体为乳腺癌的治疗提供了靶点...
2020年9月16日,吉利德在ESMO上公布了Trop2 ADC药物 Trodelvy (sacituzumab)治疗三阴性乳腺癌(TNBC)ASCENT III期临床的最新亚组分析结果。结果显示,相比化疗,Trodelvy不仅能显著改善患者的生存期,还能极大提高患者生活质量。 ASCENT是一项全球、...
相关统计显示,在全球每年确诊超过200万例的乳腺癌中,约有15%为三阴乳腺癌(TNBC),此类乳腺癌的临床治疗选择非常有限,主要依靠化疗。近日,2021 ESMO 虚拟大会公布了ADC药物戈沙妥珠单抗 Trodelvy 治疗三阴性乳腺癌的3期ASCENT研究最新数据,结果显示,在...
2020年4月22日,美国食品药品管理局(FDA)加快批准了 Trodelvy 用于已接受至少2种转移性疾病先前疗法的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)。这意味着之后的用药选择里,将首次包括抗体-药物偶联物(ADC)。 在乳腺癌和一般肿瘤学领域里,三阴性乳腺癌具有侵袭...
2020年4月22日,美国FDA加速批准了 Trodelvy (sacituzumabgovitecan-hziy),治疗转移性的三阴性乳腺癌成人患者。用Trodelvy之前,患者必须至少接受过两种治疗。 全世界每10个乳腺癌患者中大约有2个诊断为三阴性。三阴性乳腺癌是一种雌激素受体,孕激素...
2021年4月13日, Trodelvy 又被FDA加速批准用于治疗曾经接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。抗体偶联药物就像是生物导弹,由两部分核心功能组成:第一是抗体,第二是化疗药;这种设计会使抗体带着化疗药去找肿瘤细胞,然后...
Trodelvy 的活性药物成分为Sacituzumab Govitecan,这是一种新型、首创的抗体药物偶联物(ADC)药物,由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康(一种拓扑异构酶I抑制剂)的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TNBC中表达的细胞表面糖...
FDA批准是基于一项多中心、单臂、II期临床试验中的ORR和DOR数据。在108例入组患者中,接受 trodelvy 治疗的患者组客观缓解率高达33.3%,其中包含2.8%的完全缓解率和30.6%的部分缓解率。远高于传统的化疗组疗效。 疾病控制率高达74.1%,其中37%的患者...
FDA已正式批准sacituzumab govitecan(Trodelvy)用于治疗无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的患者,这些患者先前曾接受过2种及以上全身疗法,其中至少1例用于转移性疾病。 trodelvy 是一种靶向TROP-2抗原的抗体偶联药物。先前于2020年4月,...
ADC药物家族在2020年4月22日又新添了一名“冉冉的新星”!Immunomedics公司宣布,美国FDA已加速批准其抗体偶联药物 Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy)上市,用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌(mTNBC)成人患者,批准时间比预定的6月2...
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