多呈隐性感染或症状轻微，但少数患者临床表现较为严重。围生期感染的新生儿患者（其中部分可能 系在宫内受染）可呈迁延性肺炎；儿童及成人患者可发生巨细胞病毒性肝炎（症状体征类似于一般病毒性肝炎）。有的患者可表现为畏寒、发热、咽痛、头痛、身 痛...
神外前沿-协和神经肿瘤周刊讯，瑞典卡洛琳斯卡大学医院Cecilia S?derberg-Naucler团队于2020年5月18日在Clinical Cancer Research（IF:8.911）上发表名为“Valganciclovir as add-on to standard therapy in glioblastoma patients”的文章。此对于102位新诊...
万赛维 适应症： 高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）...
万赛维 针对CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。今天咱们就来详细了解一下瑞士罗氏万赛维适用于治疗什么病症？ 万赛维 的适应症：高...
2006年 万赛维 就已经在我国顺利上市了，那万赛维对CMV视网膜炎有效果吗？在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配...
巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)属于疱疹病毒科，该病毒在有正常免疫功能的个体中处于静息状态，但当免疫功能受损(如AIDS患者，器官移植和骨髓移植后接受免疫 抑制剂的患者等)，该病毒就会引起严重的病症。CMV感染通过直接接触感染(垂直感染)的 组织或...
盐酸缬更昔洛韦 是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠...
万赛维 （valcyte）对CMV视网膜炎有效果吗？这是很多患者都会关注到的一个问题。万赛维（valcyte）是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。...
万赛维 (盐酸缬更昔洛韦)是更昔洛韦的先导药物，口服后能迅速转化为更昔洛韦，降低其毒性。万赛维是一种抗病毒药物，用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)并发巨细胞病毒视网膜炎(CMV)和预防高危实体器官移植患者CMV感染。因为它只能抑制而不能治疗感染，所以...
盐酸缬更昔洛韦 片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001...
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