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  • 威罗菲尼(Vemurafenib)用于治疗晚期黑色素瘤

    威罗菲尼 (Vemurafenib)是选择性BRAF V600激酶抑制剂,在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱(Cancer Genome Atlas)等研究发现,许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变,虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率不到5...

  • 威罗菲尼(Vemurafenib)患者使用时应注意哪些事项?

    (1)24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。   (2)治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止 威罗菲尼 .   (3)曾报道严...

  • 患者服用维莫非尼/佐博伏/维罗非尼/威罗菲尼(VEMURAFENIB)的推荐剂量

    威罗菲尼 的推荐剂量为每12小时口服一次960毫克(四个240毫克片剂),含餐或不餐。错过的剂量可以在下一次剂量之前最多4小时服用。治疗ZELBORAF患者,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。如果在服用ZELBORAF后出现呕吐,请不要再服用其他剂量,而应继续服用...

  • 患者服用威罗菲尼(Vemurafenib)时需注意事项

    【注意事项】   (1)24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。   (2)治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF.  ...

  • 维罗非尼(Vemurafenib)上市用于黑色素瘤治疗

    不良反应    维罗非尼 最常见不良反应(发生率≥30%) 为关节痛、皮疹、脱发、疲乏、光敏反应、恶心、瘙痒及皮肤乳头状瘤,3级严重不良反应(≥5%) 为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。Ⅱ和Ⅲ期研究中发生率<10% 的临床相关不良反应为手足症候群综合征、毛发角化病、结...

  • 维莫非尼/佐博伏/维罗非尼/威罗菲尼(Vemurafenib)中文说明书

      【通用名称】 维莫非尼片   【商品名称】佐博伏,Zelboraf   【英文名称】Vemurafenib film-coated tablets   【汉语拼音】Weimofeini Pian   【成份】本品主要活性成分为维莫非尼,以维莫非尼和琥珀酸醋酸羟丙甲纤维素固体分散体存在。   化学...

  • 威罗菲尼(vemurafenib)联合利妥昔单抗可有效治疗复发难治毛细胞白血病

      研究背景:   嘌呤类似物治疗毛细胞白血病(HCL)疗效显著,但高达50%患者治疗后复发。Tiacci等人2011年研究发现HCL的遗传学病因为BRAF V600E突变。2015年,Tiacci与Park等人研究发现,对HCL患者给予中位给药16周BRAF抑制剂vemurafenib( 威罗菲尼 )...

  • 威罗菲尼(Vemurafenib)治疗BRAF600E突变的肺腺癌脑转移患者疗效如何?

    最近美国 Sara D. Robinsona 报道了一例 威罗菲尼 治疗 BRAF-600E 突变的肺腺癌脑转移患者有效。   由于该患者肿瘤中存在 BRAF(V600) 突变,机体状态也不佳,作者对其使用威罗菲尼进行治疗,这是超出药品说明书治疗范围的,因为 威罗菲尼 作为 BRAF 的抑制...

  • 维罗非尼(VEMURAFENIB)+阿特珠单抗和考比替尼作为BRAFV600黑色素瘤的一线治疗

    阿特珠单抗, 维罗非尼 和考比替尼作为不可切除的BRAFV600突变阳性晚期黑色素瘤的一线治疗(IMspire150):随机,双盲,安慰剂对照的3期临床试验的初步分析   目的:IMspire150旨在评估BRAF+ MEK抑制剂与靶向免疫治疗的一线联合疗法治疗BRAF V600突变阳性...

  • 威罗菲尼(Zelboraf)单一疗法对BRAFV600突变的非小细胞肺癌患者有效

      根据发表在《肿瘤学年鉴》上的 AcSévemurafenib II期临床试验的结果,Vemurafenib(Zelboraf)单一疗法对BRAF V600突变的非小细胞肺癌(NSCLC) 患者有效 。该研究还建议筛查 BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。 在194名入组患者中...

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