癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas）等研究发现，许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变，虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率不到5%，但该突变与部分肿瘤的侵袭性和无病生存期、总体生存期缩短有关。 因累及的肿瘤类型过多、肿瘤突变率低...
威罗菲尼 （Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas）等研究发现，许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变，虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率...
维罗非尼 最常见不良反应(发生率≥30%) 为关节痛、皮疹、脱发、疲乏、光敏反应、恶心、瘙痒及皮肤乳头状瘤，3级严重不良反应(≥5%) 为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。Ⅱ和Ⅲ期研究中发生率＜10% 的临床相关不良反应为手足症候群综合征、毛发角化病、结节性红斑...
晚期黑色素瘤患者口服靶向治疗药物 威罗菲尼 / 维罗非尼 vemurafenib,佐博伏，可获得16个月的平均生存期，而转移性黑色素瘤病 人以往的存活期一般为6到10个月。该研究结果发表在2月23日的新英格兰杂志上。这些新的生存期数据来自于对该药物的长期数据观...
Vemurafenib， 佐博伏 / 维罗非尼 可以说是目前为止转移性黑色素瘤的新希望，佐博伏作用于突变BRAF的单克隆抗体，它一方面能够特异性地降低黑色素瘤细胞活化产物的表达却不影响正常的组织，另一方面能够迅速、准确地杀死肿瘤细胞。之前的一期和二期临床...
2011年FDA批准用于治疗带有BRAF V600E突变的恶性黑色素瘤患者。通过与标准的化疗相比，它可以提高患者的总生存期。副作用包括：关节痛、乏力和皮肤副作用。 2013年的这篇文章介绍了两位患者，他们都是参加了PD-1抗体的临床试验，停用了PD-1之后联合...
Zelboraf在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤 来自澳大利亚维多利亚市 Peter MacCallum 癌症中心的 Grant McArthur 博...
BRAF抑制剂 维罗非尼 可使绝大多数经嘌呤类似物治疗后复发或难治的BRAF V600E阳性毛细胞白血病患者产生缓解。BRAF V600E突变是一种毛细胞白血病患者潜在的基因损害。 该两项单组多中心2期研究中，研究人员给予意大利组（n=26）和美国组（n=24） 维罗...
由于目前国内具备PD-1临床经验的医生寥寥无几(几乎没有)，因此，患者大多是自行使用，没有医生指导。这也是无奈之举，因为患者等不了，晚期患者各种治疗手段都不起作用，等不起。 所以，对PD-1感兴趣的患者之间一定多多交流，我们也会持续报道PD-1抗体使...
针对癌细胞突变的靶向药物是精准医学有力的治疗手段，但仍不应放弃组织学方法。——新英格兰医学杂志上发表的一篇研究如是说.纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKCC）的David Hyman与同事在一项Ⅱ期“篮子试验”中检验了口服激酶抑制剂 维罗非尼 （主要用于治疗黑色...
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