对于有应答的患者， venetoclax 药效可能奇快，为防止病人出现肿瘤溶解综合征 (tumor lysis syndromes)，FDA获批的剂量的使用非常特殊。最终建议的使用方式是剂量递增方案，具体用量是5周内剂量从20 mg递增到400 mg。 第一天20mg，一般需要住院观察检测...
艾伯维研发的navitoclax（ABT-263），是一种有效的口服生物可利用的BAD蛋白BH3的模拟物，于2006年进入临床试验。Navitoclax选择性的抑制Bcl-2，Bcl-XL和Bcl-W，与促凋亡的BH3-only蛋白BAD抑制图谱一致。ABT-263临床前期研究发现在小细胞肺癌的细胞系和小...
2019年3月7日， FDA授予拮抗细胞凋亡的Bcl-2蛋白选择性抑制剂 venetoclax 突破性疗法认证，用于慢性淋巴细胞白血病联合使用obinutuzumab的一线使用。这已经是艾伯维收获的第6个与venetoclax相关的突破性疗法认证。 迄今为止，venetoclax已经获批了3...
3月7日，美国食品药品监督管理局(FDA)授予了艾伯维旗下肿瘤药物 维纳妥拉 （venetoclax）第五项“突破性疗法认定”，用于联合obinutuzumab作为一种在研的固定疗程组合方案，治疗未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。根据FDA的认定意见，“突破性...
维纳妥拉（ Venetoclax ）是一种特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，它的出现，彻底颠覆了癌症治疗的传统化疗方式。所有的细胞都会死亡，但不同的是白血病细胞可以通过BCL-2蛋白质来保护自己，从而延缓死亡的时间。而Venetoclax的主要作用，就是能阻止B...
Venetoclax是一款具有高度选择性的强效B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，也是首个经FDA批准的针对BCL-2的疗法。BCL-2在细胞凋亡中发挥着重要作用，可阻止包括淋巴细胞在内的多种细胞的凋亡。在某些血液癌症及其他类型肿瘤中，旨在抑制BCL-2的功能的ven...
日前，艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）共同开发的重磅抗癌药 venetoclax 获得FDA授予的突破性疗法认定，与obinutuzumab联用，一线治疗未接受过治疗的慢性淋巴性白血病（CLL）。这是venetoclax自2016年上市以来，第5次获得该项认定。 此外，这一组合...
Venetoclax 是一种靶向BCL-2的口服抑制剂，已有研究证实Venetoclax单药和联合硼替佐米在复发/难治多发性骨髓瘤（R/RMM）治疗中的疗效。卡非佐米是二代蛋白酶体抑制剂，Venetoclax与卡非佐米联用，疗效是不是更好？在一项剂量探索的Ⅱ期研究中(NCT028990...
Venetoclax（ 维纳妥拉 ）是一种选择性、口服BCL-2抑制剂，可诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，尤其是在携带t（11; 14）的细胞中。在I期临床试验中，复发/难治性多发性骨髓瘤患者接受Venetoclax单药治疗，治疗期间可以加用地塞米松。该研究纳入66例患者，患者...
自依鲁替尼出现后，慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的预后得到显著改善，绝大多数患者能持续缓解。但作为靶向药，依鲁替尼已难逃耐药，那依鲁替尼耐药后怎么办呢？Woyach 教授认为，针对 17 号染色体缺失的患者， venetoclax 是标准治疗的合理选择；无 17...
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