2018年11月26日，美国FDA批准Bayer和Loxo Oncology两个公司共同开发的泛癌种靶向药Vitrakvi（ 拉罗替尼 ）上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这也就是说，无论什么组织或部位的肿瘤，只要有NTRK基因融合，就可以使...
拉罗替尼 治疗肿瘤的原理是这样的：研究显示，有一种叫做NTRK的基因，可以异常地与其他基因融合，从而产生变异的TRK蛋白，这些变异的蛋白可以驱动肿瘤的生长和转移。而拉罗替尼正是新一代具有高度针对性的口服TRK抑制剂。 NTRK融合很罕见，却能够发生在...
拉罗替尼 是首个口服TRK抑制剂，在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答。拉罗替尼已分别于2018年11月和2019年9月在美国和欧盟获批，专门用于治疗具有NTRK基因融合的肿瘤，是美国食品和药物管理局（FDA）...
2018年11月27日，首款“不区分肿瘤类型”的小分子药物—TRK抑制剂 拉罗替尼 获得FDA批准，用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者。拉罗替尼的获批，是癌症治疗方式从针对“肿瘤发生部位”转向“致癌驱动基因”的里程碑事件，预示着人们在精准医学的道路上又...
中枢神经系统（CNS）肿瘤是神经外科最常见的疾病之一，同脑外伤、脑血管病、神经功能性疾病共同构成神经外科的主要病种，多表现为恶心、呕吐等现象，还可能出现感觉、运动障碍以及癫痫等。 拉罗替尼 （Larotrectinib,Vitrakvi）是一种NTRK抑制剂，能够抑制酪...
2018年11月26日，FDA加速批准 拉罗替尼 （商品名Vitrakvi）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。也就是说：不管任何癌症患者，只要有NTRK融合，就可以考虑尝试拉罗替尼。拉罗替尼的代号为LOXO-1...
自从2018年，全球首款不限癌种的靶向药- 拉罗替尼 上市以来，又一个“钻石”靶点基因-NTRK迅速的火遍了癌友圈。在2021年的ASCO大会上公布了最新的临床数据，非常振奋人心！入组的中枢神经系统肿瘤患者，无论成人还是儿童，在接受拉罗替尼治疗后，产生了快速...
拉罗替尼 这个靶向药作用的靶点是TRK融合突变。TRK融合突变在几乎各种癌症中都有可能发生，但发生的概率通常并不高，大约徘徊在1%左右。NEJM杂志正式发表了该药物的临床试验结果。 入组的55人，癌种分布非常杂，一共包含了17种癌症类型：唾液腺癌12人、...
TRK融合是一种基因异常，指的TRK基因与其他基因融合，据估计，这种异常的发生占常见肿瘤的0.5% ~ 1%，但在某些罕见肿瘤中所占比例超过90%，例如唾液腺癌、某种青年型乳腺癌和婴儿型纤维肉瘤中，TRK融合在肿瘤发生早期即出现，并在肿瘤生长和播散过程中持续存...
拉罗替尼 是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，能够高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。 2018年11月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准 拉...
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