Larotrectinib sulfate( 拉罗替尼 )是一种原肌球蛋白激酶(tropomyosin receptor kinase, TRK)受体抑制剂，于2018年11月26日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Vitrakvi，被批准用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶(neurotrophic tyrosin...
2017年，keytruda斩获一个令人关注的适应症，即MSI-H/dMMR遗传突变的实体瘤，多种癌症的一揽子防治方案成为一个备受关注的焦点话题，篮子实验获得广泛关注。 2018年11月26日，Loxo Oncology传奇再续， Vitrakvi (larotrectinib) 获批用于伴NTRK融合...
在今年批准的56款新药中，不乏创新疗法的影子。今年8月，Alnylam Pharmaceuticals带来了史上第一款RNAi疗法Onpattro。这也是RNAi技术在2006年斩获诺贝尔生理学或医学奖之后，等待12年所取得的另一项荣光。 今年11月，Loxo Oncology和拜耳（Bayer）公...
Larotrectinib于2018年11月26日获FDA加速批准上市，商品名为 Vitrakvi 。该药被批准用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶（neurotrophic tyrosine receptor kinase, NTRK）基因融合并无已知的获得性抗性突变的转移性或无法手术切除的实体瘤的成人和儿童...
名字叫 Vitrakvi （Larotrectinib）的靶药获批，而它的适应症则是携带有NTRK基因融合，没有已知获得性耐药突变，无论是转移了还是手术切除很可能导致不良后果，没有更好的治疗方案，或者治疗后进展的，儿童和成年实体瘤患者。 不过 NTRK融合 频率甚...
11月26日，新型抗癌药物 Vitrakvi 在美国上市，用于成人和儿童实体瘤的治疗。该药物基于不同肿瘤的共同“生物标记物”，是FDA批准的第一个不区分肿瘤来源用于初始治疗的方法。具体适应症：该抗癌药可用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童，并且没有产生...
2018年11月26日，美国FDA加速批准Loxo Oncology和拜耳（Bayer）公司双方共同开发的 Vitrakvi （larotrectinib）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。Vitrakvi成功获批的消息，被别有用心的...
美国时间2018年11月26日第一个与肿瘤类型无关（tumor-agnostic）的“广谱”抗癌药 Vitrakvi （又名Larotrectinib）被美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。这是一款精准抗癌药，适用于治疗携带NTRK基因融合（(gene fusion)）的成人和儿童所患的肺癌、甲...
Vitrakvi 的用药注意事项。Vitrakvi的用法用量。成年人：每天口服100mg，每天两次，整个吞下VITRAKVI胶囊，不要咀嚼或挤压胶囊。儿童：按年龄和体重使用。体表面积小于1.0的患儿，推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次，与或不与食物同服。 VITRAKVI可...
Vitrakvi 为第一个TRK抑制剂。既往研究出的小分子酪氨酸激酶抑制剂的作用受体有EGFR、VEGFR家族、PDGFR家族、胰岛素受体、FGFR家族，Vitrakvi为第一个神经营养因子受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于TRK家族受体，有高度的特异性。Vitrakvi为首个批准“不区...
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