在2018年期间，美国FDA已经批准了 拉罗替尼 用于治疗融合的实体肿瘤成人及儿童患者，这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。FDA批准的每一种药品都是有其特定的适应症，在目前为止FDA在其发布的说明书中明确规定larotrectinib的适应...
拉罗替尼 （Vitrakvi）是一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体（NTRK）蛋白家族的药物。 拉罗替尼 （Vitrakvi）可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、...
拉罗替尼 （Vitrakvi）是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。拉罗替尼（Vitrakvi）的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。 拉罗替尼 （Vitrakvi）所能治疗的NTRK基因融合实...
拉罗替尼 （Vitrakvi）是一种口服，原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。FDA加速批准了Larotrectinib在美国上市，商品名为Vitrakvi，为成人和儿童患者提供口服胶囊和溶液两种剂型。拉罗替尼（Vitrakvi）适应症有胆管癌、唾液腺癌、婴儿型...
NTRK基因融合已经在一系列难以治疗的实体肿瘤类型中被发现，包括胰腺、甲状腺、唾液腺、乳腺，结肠直肠和肺。2018年11月27日，针对17种癌症有效让我们期待了两年的传奇抗癌药 Vitrakvi （larotrectinib，LOXO-101）终于获得FDA批准，用于治疗患有NTRK基...
拜耳公司治疗A型血友病的新药Jivi去年8月获得FDA批准上市，这是一款长效重组凝血因子VIII。通过对凝血因子VIII重组蛋白进行聚乙二醇修饰（PEGlaytion），让它的半衰期延长到17.9个小时，从而让患者在减少注射次数的情况下仍然能够维持正常凝血功能。在中...
去年11月， Vitrakvi （larotrectinib， 拉罗替尼 ）就已经被 FDA 批准上市，用于治疗携带NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼标靶TRK基因，对成人或儿童患有局部晚期或转移性肿瘤，包括结肠、肺、胰腺、甲状腺、唾液和胃...
2019年初，礼来公司宣布80亿美金大手笔收购LoxoOncology，拓展其癌症药物研发管线。其中包括Loxo公司与拜耳制药联合开发的两款 TRK抑制剂 ：Vitrakvi（larotrectinib）与LOXO-195。 前者已经在去年获FDA批准，成为首款不限癌种，治疗携带NTRK基因融...
一项正在进行的试验数据显示，三分之一的晚期TRK融合肿瘤患者在初始抗TRK治疗失败后，对第二代TRK抑制剂LOXO-195有客观反应。29例患者中有10例出现完全或部分反应，另有9例病情稳定。反应发生在3种最常见的获得性TRK激酶域耐药突变的肿瘤中。 Larotr...
去年，Loxo Oncology的“不限癌种”靶向疗法 Vitrakvi 获得FDA批准，成为首款不限癌种，治疗携带NTRK基因融合变异实体瘤患者的靶向疗法。而Loxo公司在Vitrakvi获批之前，已经开始开发新一代的TRK抑制剂。虽然Vitrakvi作为 TRK抑制剂 ，在治疗实体瘤患者...
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