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  • 达克替尼(VIZIMPRO/DACOMITINIB)显著提高肺癌病人总生存期

    无进展生存期体现的是抗癌药对癌症病情的控制时间,这还不是最重要的指标。对于癌症病人来说,最重要的指标是能活多久,也就是总生存期,这才是评价抗癌药的终极指标。   但不幸的是,其他的EGFR肺癌靶向药虽然能延长无进展生存期,但是并没有延长患者的总...

  • 达克替尼(VIZIMPRO/DACOMITINIB)相对于易瑞沙疗效显著吗?

    肺癌靶向药 达克替尼 疗效远超易瑞沙吗?肺癌是一种危害性非常大的恶性肿瘤,一经被它悄悄缠上身,便是一种极大的不幸,可是总有那样一些人是那样的不幸会跟它打上交道,有关肺癌靶向药情况咱们需要知道如下内容。    达克替尼 疗效远超易瑞沙,一代EGFR肺...

  • 达克替尼(VIZIMPRO/DACOMITINIB)用药注意事项及特殊用药人群

    警告与注意事项 间质性肺病(ILD)在394例经VlZIMPNO治疗的患者中,发生严重和致命的呼吸道感染/肺炎的占0.5%;0.3%的病例死亡。监测患者IL.D/肺炎引发的脂部症状。暂停VIZIMPNO并立即调查患者可能由IL.D引发的呼吸道疾病恶化症状(如呼吸困难,咳嗽和发烧)...

  • 达克替尼(VIZIMPRO/DACOMITINIB)最强二代EGFR-TKI完胜吉非替尼?

    达克替尼 的获批,主要是源于ARCHER 1050研究,在这项452名患者参与的随机国际性多中心开放标签III期临床研究的结果中:达克替尼组的中位无进展生存期为14.5个月,吉非替尼组为9.2个月——整整延长了患者无进展生存期半年左右。说的通俗点,就是二代达克替尼...

  • 将达克替尼作为EGFR阳性晚期肺癌患者的一线治疗主要选择之一的原因

       达克替尼( vizimpro)   提起肺癌的EGFR靶向药物,很多人都知道一代药物,易瑞沙、特罗凯、凯美纳众所周知,二代药物阿法替尼耳熟能详,三代药物奥希替尼星光熠熠。   辉瑞公司的达克替尼(dacomitinib)被很多病友所熟知,大家亲切的称呼它为804,...

  • 达克替尼病例案例对比有效性以及副作用

      要讲 达克替尼 ,我们还是要从EGFR二代靶向药说起。众所周知,一代靶向药如吉非替尼,厄洛替尼等,是通过与表皮生长因子受体(EGFR)可逆地结合而达到抑制肿瘤的效果;然而达克替尼这样的二代靶向药物则是通过与EGFR/HER1,HER2,HER4等不可逆地结合而达到...

  • 达克替尼(VIZIMPRO/DACOMITINIB)可治疗非小细胞肺癌患者延长总生存期

    2018年9月27日,美国FDA批准 达克替尼 用于表皮生长因子受体(EGFR) 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。2019年5月15日,达克替尼在中国获批上市。   商品名:VIZIMPRO(多泽润)   通用名:dacomitinib【达可(...

  • 达克替尼(Vizimpro/dacomitinib)药品详情说明

    达克替尼 dacomitinib|Vizimpro说明书 【中文名】: 达克替尼   【商品名】:Vizimpro   【英文名】:dacomitinib   【制造药厂】:Pfizer 美国辉瑞   【规格】:45mg;30粒 片剂   【达克替尼Vizimpro简介说明】   达克替尼Vizimpro是辉瑞公司...

  • 靶向药物达克替尼(Vizimpro)在中国上市了疗效远胜易瑞沙

       达克替尼 在中国上市了,疗效远胜易瑞沙,2019年5月15日,重磅消息传来,抗癌新药达克替尼在中国批准上市了!达克替尼(dacomitinib)简称804,是由着名药企辉瑞公司研发的,属于第二代EGFR靶向药,批准的适应症是:单药用于EGFR敏感突变(19号外显子缺...

  • 达克替尼(dacomitinib/Vizimpro)获NICE推荐一线治疗NSCLC

       达克替尼 Vizimpro是一种口服的、每日一次的泛人类表皮生长因子受体(pan-EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。在美国,Vizimpro于2018年9月底获得批准,用于被证实存在EGFR第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。2019年4...

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