EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白，当EGFR基因发生突变后，会导致蛋白过度活跃，从而导致癌细胞的生成。EGFR基因突变出现在10%-35%的NSCLC患者中，最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换，占已知激活性EGFR突变的80%。 此前，NIC...
多泽润（ 达克替尼 ）在由HER家族靶标（包括突变的EGFR）驱动的经皮下植入人肿瘤异种移植物的小鼠中表现出对EGFR和HER2自身磷酸化及肿瘤生长的抑制作用呈剂量依赖性。口服剂量的 达克替尼 ，在由EGFR扩增驱动的人颅内肿瘤异种移植的小鼠中也显示出抗肿瘤...
达克替尼 （Dacomitinib,PF-00299804）是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制多...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 vizimpro [vih-ZIM-pro](达可替尼，dacomitinib)，一种激酶抑制剂，用于治疗EGFR 19外显子缺失或21外显子 L858R插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，患者EGFR的突变情况均通过FDA批准的检测确认。 改善患者...
第一， 达克替尼 对EGFR的两大突变类型：19号外显子缺失和21号外显子突变，疗效非常接近。这和第一代药物不一样，它们通常对19号外显子缺失患者的疗效要更好。因此，如果是21号外显子突变患者，用达克替尼可能是更好的选择。 第二，达克替尼组对几乎...
由著名药企辉瑞开发的二代EGFR靶向药物 达克替尼 （Dacomitinib,商品名：多泽润）在中国获批上市了！用于EGFR基因敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 2018年全球癌症统...
Dacomitinib这次获批的商品名为 vizimpro ,该药物已获批用于外显子19缺失或外显子21 L858R替代EGFR突变的NSCLC患者。 vizimpro 的获批经历了一些周折，该药物在2014年报道的两项3期试验中未达到终点。不过辉瑞坚持了下来，该公司开展了第三项试验（...
我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首，是第一大恶性肿瘤。其中，NSCLC约占全部肺癌病例的85%。据统计，75%的NSCLC患者在确诊时癌症已经转移或处于晚期，他们的5年生存率只有5%。 在中国非小细胞肺癌患者中，EGFR是最常见的突变类型，发...
日前，FDA批准辉瑞EGFR抑制剂Dacomitinib作为一线疗法用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。Dacomitinib属第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药物在试验中显示在治疗EGFR突变NSCLC患者时比第一代药物如阿斯利康易瑞沙与罗氏特罗凯更加有效，并且它在耐药性方面更...
ARCHER1050研究没有入组肺癌脑转移患者。 452名非小细胞肺癌EGFR突变阳性的患者，平均分为两组，一组为 达克替尼 标准剂量45mg,吉非替尼250mg,都是一天一次。 试验结果 结果显示， 达克替尼 与吉非替尼的中位疾病不恶化时间为14.7月vs 9.2个...
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