凡德他尼 /卡普利沙(Vandetanib)是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞VEGFR-1、VEGFR-2和RET。2011年4月,凡德他尼成为第一个被FDA批准的治疗症状性或者进展性甲状腺髓样癌。此次批准是基于一项国际的随机化、双盲、安慰...
凡德他尼 (CAPRELSA/VANDETANIB)是2006年被中国食品药品监督管理局(SFDA)批准用于治疗晚期非小细胞肺癌的小分子药物,被称为“特殊”靶向药物。 肺癌是患病率和病死率增长最快、对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。据世界卫生组织(WHO)预测,...
凡德他尼 于2011年4月6日获FDA批准上市,用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。凡德他尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸...
在一、二线治疗中,对晚期甲状腺髓样癌(MTC)患者,使用 凡德他尼 (Vandetanib)持续有益。可预测到持久疗效,包括在更小年龄诊断出癌症和治疗无进展患者。这项研究涉及76名接受凡德他尼治疗的MTC患者,其中9人因缺乏形态学数据而被排除在疗效分析外。通过...
一项关键III期试验ZETA结果在《临床肿瘤学杂志》公布,结果显示,在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中,与安慰剂相比,多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 Vandetanib显著改善了无进展生存。 在试验ZETA中,研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性甲...
凡德他尼 是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3( VEGFR2、3) 、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和转染重排( RET) 酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。2011年4月6日,凡德他尼获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA...
凡德他尼 是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3(VEGFR2、3)、表皮生长因子受体(EGFR)和转染重排(RET)酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。2011年4月6日,凡德他尼获得美国食品与药品管理局(FDA)批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首...
ZODIAC是一项针对晚期非小细胞肺癌患者二线治疗的III期随机临床研究,目的在于评估向多西他赛治疗中加入 凡德他尼 的影响。研究发现,患者的无进展生存期和客观缓解率有显著增加,而未入组患者的总生存期并没有变化。该研究对表皮生长因子受体的基因突变...
体外研究结果显示, 凡德他尼 联合依维莫司可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性,以及可能可以克服凡德他尼的原发或继发耐药。NCT01582191是一项凡德他尼联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验,扩展组纳入了17名晚期RET融合NSCLC患者,检测方...
甲状腺髓样癌(MTC)是一种起源于甲状腺C细胞中的恶性肿瘤,主要病因为RET原癌基因突变,约占所有甲状腺癌病例的3%-12%。近日,一项关键III期试验ZETA结果在《临床肿瘤学杂志》公布,结果显示,在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中,与安慰剂相比,多靶点...
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