首个MTC靶向药物凡德他尼是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3( VEGFR2、3) 、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和转染重排( RET) 酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。2011年4月6日,凡德他尼获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)...
凡德他尼( vandetanib )是一种新型口服活性拮抗剂,目前已被批准治疗甲状腺髓样癌( MTC)。同时,在其它临床试验中,如小细胞肺癌,凡德他尼能有效抑制多种肿瘤模型的血管生成,减少血管密度,降低血管通透性,抑制肿瘤生长。那患者在服用凡德他尼之前...
随着甲状腺癌分子生物学研究的蓬勃发展,许多有效的药物分子作用靶标相继被发现。基于一个或多个靶点研发出分子靶向药物已经完成或正在进行治疗甲状腺癌的临床试验,展现出良好的发展和应用前景。凡德他尼 ( Vandetanib ) 是经FDA批准用于治疗甲状腺癌...
肺癌在全球都是一种很常见的癌症,它不仅高发,而且死亡率也是很高的,作为一种发病率高、死亡率也高的恶性肿瘤,肺癌一直威胁着全人类的生命健康。吉非替尼、阿法替尼是肺癌治疗的常用药物了,作为当红炸子鸡的奥希替尼在2018年更是强力吸晴。今天小编...
Ⅲ期临床试验(ZETA)结果显示,凡德他尼( Vandetanib )组的无进展存活期(PFS)比安慰剂组延长(30个月比19个月),疾病进展的风险较安慰剂组降低了54%。另外,与安慰剂组相比,凡德他尼组的客观缓解率45%、疾病控制率、降钙素水平、癌胚抗原水平等均...
患者在凡德他尼( vandetanib )治疗期间要注意哪些副作用?既往研究显示凡德他尼对VEGF高表达的患者疗效要好一些,因此凡德他尼的副作用也向VEGF一侧偏重。比如患者刚开始吃凡德他尼可能会出现轻微的晕眩感,尤其是改变体位时;心酶中的CK-MB会微升到接...
凡德他尼 (vandetanib)是一种小分子多靶点酪酸激酶抑制剂,不仅能治疗甲状腺癌,在肺癌治疗中也有一定的地位,而且是特殊的地位。之所以说它特殊是因为凡德他尼技能抑制EGFR(外表皮生长因子),还能抑制VEGFR-2和VEGFR-3(内皮细胞生长因子受体),...
在甲状腺癌中,有4%的患者是甲状腺髓样癌(MTC),其中75%为散发性,25%为遗传性。尽管MTC患者总体10年生存率为75%,但一旦出现其它部位转移后,10年生存期只有40%。目前对于不能切除的或转移性髓样癌的治疗手段极其有限。 凡德他尼 (vandetanib)是201...
甲状腺癌(MTC)是内分泌系统最常见的恶性肿瘤,目前已有4种口服靶向药物——索拉非尼(sorafenib)、乐伐替尼(lenvatinib)、凡德他尼( vandetanib )和卡博替尼(cabozantinib),经美国FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌,其可明显延长患者的无进展生存...
自从应用酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)以来。对晚期甲状腺髓样癌(MTC)的治疗就大有改善。学者拟评估TKI治疗前和治疗后3个月18F-FDGPET显像的价值。18例晚期进展性MTC患者行TKI(Vandetanib, 凡德他尼 )治疗,治疗前和治疗后3个月行18F-FDGPET显像。在随...
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