Vandetanib( 凡德他尼 )是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼(300mg每天)用于治疗不能切除,局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 LURET是一项 凡德他尼 治疗RET融合NS...
凡德他尼 是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶,此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点,发挥抗癌作用。凡德他尼目前已在国外获批用于不可手术局部晚期或转移性,且症状明显或...
凡德他尼 适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌,那凡德他尼副作用及其处理方法是怎样的呢? 1、鼻腔出血:偶尔发生,次数比服易瑞沙时减少。 2、血压升高:血压轻度升高,傍晚时高达170/94,需服降压药络活喜+洛汀...
凡德他尼 (Caprelsa,凡德他尼)是一种对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGF...
【药品名称】 凡德他尼 片 【英文名称】Caprelsa(Vandetanib) 【商品名】Zactima 【靶点】EGFR (HER1/ERBB1), RET, VEGFR2 【性状】为口服给予的(Vandetanib)片有两种规格,100 mg和300 mg,分别含100 mg和300 mg的Vandetanib.片中含以...
LURET是一项 凡德他尼 治疗RET融合NSCLC的二期临床试验,19名日本RET融合肺腺癌患者,RT-PCR和FISH均阳性,其中1名3B期,18名IV期,中位年龄59岁,74%女性,68%不吸烟,100%接受过至少一次化疗,KIF5B-RET10名,CCDC6-RET 6名,未知融合伴侣类型3名。 ...
不良反应剂量调整: 如果接受 凡德他尼 治疗过程中出现 1.严重毒性事件或(心电图检查)QTc间期延长时可能需要减低剂量 2.中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg. 3.药物毒性副作用3级或更大毒性, 中断给药直至毒性解决或改善至...
【药品名称】 凡德他尼片 【英文名称】Caprelsa(Vandetanib) 【商品名】Zactima 【靶点】EGFR (HER1/ERBB1), RET, VEGFR2 【适应症】 凡德他尼 (Vandetanib)是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状...
凡德他尼 Caprelsa 最初被美国食品和药品监督管理局批准用于治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者,在众多肿瘤药物中名声不显。但在肺癌治疗领域中,凡德他尼是具有特殊地位的! 【商品名】 Caprelsa 【...
凡德他尼 耐药后要重新检测靶点吗?多靶点抑制剂耐药后这里建议重新进行基因检测。对于多靶点抑制剂耐药后,会有新药可以克服RET的耐药新突变位点,如果是属于其他通路的激活,也可以考虑多种靶向药联合。因为有研究发现,RET这条通路在治疗一段时间后...
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