本文着重介绍是另一种PARP抑制剂： 维利帕尼 （Veliparib,ABT-888），是由Abbott公司研发的一种新型的强效PARP-1和PARP-2抑制剂。 Phase 0 临床研究 2009年，Kummar等[1]进行了首次Veliparib Phase 0期试验，该研究评价单次口服Veliparib 10、2...
顺铂+依托泊苷联合维利帕尼或安慰剂治疗广泛期小细胞肺癌的临床研究，目的，维利帕尼是一种聚（ADP核糖）聚合酶抑制剂，临床前研究显示维利帕尼可增强标准化疗在小细胞肺癌（small-cell lung cancer,SCLC）中的疗效。我们评估了 维利帕尼 联合双药方案顺...
维利帕尼 (Veliparib)治疗卵巢癌最新数据汇总，卵巢癌是一种常见的女性肿瘤疾病，目前在其治疗方案上存在非常大的医疗需求。近期，一款新型PARP抑制剂维利帕尼Veliparib走入人们的视野，这种新药能够治疗多种类型的卵巢癌，并且能够显着提高患者的客观...
维利帕尼 (Veliparib)是艾伯维研发的一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外，PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤，帮助肿瘤细胞在体内存活。此外，维利帕尼(Veliparib)还可以增强治疗DNA损伤的敏感度，如化疗和放疗（R...
根据VELIA / GOG-3005期III期试验的新发现， 维利帕尼(Veliparib)（ABT-888）联合化疗可延长BRCA野生型高级别浆液性卵巢癌（HGSC）患者的无进展生存期，无论肿瘤同源重组缺乏症（HRD）状态如何，患者均可受益。Fisher指出，非HRD组和HRD组之间的PFS危险比几...
PARP为主要的DNA修复酶之一，与其他肿瘤相比，SCLC中PARP1 mRNA表达更高，因此 PARP抑制剂 也成为SCLC新药研究的重点方向，但仍然处于起步阶段，Olaparib +替莫唑胺治疗复发SCLC的I/II期研究结果显示了较好的抗肿瘤活性，ORR 34.5%，PFS 2.8个月，OS 7.3...
聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶（poly ADP-ribose polymerase，PARP）是一种DNA修复酶，在DNA修复通路中起关键作用。 veliparib 是一种新型高选择抑制PARP的化合物，具有显著抑制PARP活性的作用，通过抑制PARP活性阻断肿瘤DNA的损伤修复达到治疗消灭肿瘤细胞...
Veliparib 这个在NSCLC上走的最快的PARP抑制剂，能否“峰回路转”成为全球第一个用于NSCLC的PARP抑制剂，我们只能寄希望于后期的III期临床数据了。 截至目前，国内上市的 PARP抑制剂 只有Olaparib。该药于2014年9月获批临床。2017 年 12 月，进口上...
维利帕尼 （Veliparib）是一种新型的强效PARP-1和PARP-2抑制剂，尚在临床研究阶段，目前正在进行的名为BROCADE的III期研究，招募HER2阴性、BRCA1/2阳性乳腺癌患者，意图研究将其作为一线治疗药物与化疗联合用于乳腺癌的效果。 既然III期研究正在进...
PARP抑制剂 可以通过抑制肿瘤细胞DNA损伤的修复、促进肿瘤细胞发生凋亡，从而增强放疗、烷化剂和铂类化疗的疗效。目前主要用于卵巢癌、前列腺癌等，其他癌种的研究仍在不断进行中。2018年ESMO会上也报道了PARP抑制剂用于SCLC（小细胞肺癌）的几个研究结...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
