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  • 号称史上最安全的乙肝新药Vemlidy的安全性究竟如何?

      Vemlidy(韦立得)已于2018年11月8日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于慢性乙型肝炎(HBV)成人及青少年(12岁及以上,体重≥35公斤)患者的治疗。由于其疗效好,Vemlidy也被称为吉利德史上最安全 乙肝新药 ,那么Vemlidy的安全性到底如何呢...

  • 乙肝新药Vemlidy有没有在中国内地上市?

      随着医疗技术水平的发展,乙肝治疗得到了很大的发展,特别是 乙肝新药 vemlidy的诞生,是乙肝治疗实现了临床治愈,那么如此好的药物有没有在中国国内上市呢?据了解,2018年11月18日美国吉利德科学公司Gilead当天宣布,中国国家药品监督管理管理局(NMPA...

  • 使用Vemlidy/韦立得治疗乙肝具有哪些局限性?

      Vemlidy( 韦立得 )是作为TDF(韦瑞德)的升级版推出,TDF是国外乙肝初始治疗首推药物,它的抗病毒效果非常强,而且具有8年零耐药的数据,可以说是乙肝治疗“高效、低耐药”的理想药物,唯一的缺点是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。相比之下,Vemlidy...

  • vemlidy/TAF对乙肝患者肾脏的影响真的比TDF要小吗?

      Vemlidy( TAF )可以经主动转运入肝,且代谢途径中的关键酶主要在HBV感染的肝细胞中表达,所以其具有一定的靶向性,因而血浆中经Vemlidy代谢释放出的TFV浓度也更低,肾小管的TFV暴露也更低,这就大大提高了Vemlidy的肾脏安全性,也大大降低了基于肾小管损...

  • vemlidy/替诺福韦艾拉酚胺可能会导致艾滋病患者出现范科尼综合征

      一项发表于《内科医学年鉴》的案例研究表明,vemlidy( 替诺福韦艾拉酚胺 )可能会导致艾滋病患者出现范科尼综合征(Fanconi)。Fanconi综合征已被确定为替诺福韦地索普西富马酸盐(TDF)治疗的一个众所周知的并发症,但该病例研究是仅首次记录来自vemli...

  • vemlidy/TAF可以在保留TDF疗效的基础上改善肾脏和骨骼安全参数

      Vemlidy( TAF )的上市使其成为10年来中国市场批准治疗乙肝的首个新口服药物。Vemlidy是吉利德已上市药物Viread(富马酸替诺福韦二吡呋酯,TDF)的升级版。在临床试验中,TAF已被证明在低于TDF十分之一剂量时,就具有非常高的抗病毒疗效,同时表现出更好...

  • vemlidy/TAF应用过程中的注意事项有哪些?

      尽管新一代乙肝一线口服药物vemlidy( TAF )与TDF相比改善了很多,但是在使用过程中还是要注意一些事项。一、乳酸酸中毒/有脂肪变性的严重肝肿大。核苷类似物的使用,包括替诺福韦地索普西富马酸盐与其他抗病毒药联用曽报道乳酸酸中毒和有脂肪变性的严重...

  • Vemlidy/韦立得为什么能够超越TDF成为新的乙肝一线口服药物?

      TDF(viread)具有强效抗病毒作用和高耐药基因屏障,作为当前各大指南推荐的慢乙肝一线口服药物在全球广泛应用。但是TDF却存在骨骼和肾脏的安全隐患,为了减少药物引起的肾损伤,归根结底是减少替诺福韦在外周的暴露。解决这个问题的途径包括两方面:一方...

  • TAF(Vemlidy)会引发乙肝患者出现骨密度下降的情况吗?

      众所周知替诺福韦二代( TAF )是替诺福韦(TDF)的升级版药物,无论是在安全性还是在有效性上二代药物都更具优势,目前也有越来越多的乙肝患者开始从TDF的治疗中换成了TAF的治疗。许多使用TDF治疗的乙肝患者是由于无法耐受TDF的肾毒性以及骨骼安全问题才...

  • TAF/Vemlidy可大幅改善乙肝患者治疗过程中的安全性

      TAF( Vemlidy )于2018年11月8日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为一种每日一次的药物,用于慢性乙型肝炎(HBV)成人及青少年(12岁及以上,体重≥35公斤)患者的治疗。此次批准,使TAF成为10年来中国市场批准治疗乙肝的首个新口服药物。TA...

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