吉利德于2001年通过PCT途径申请了替诺福韦艾拉酚胺Vemlidy的化合物专利，在全球范围进行了化合物的保护，其国际公开号为WO0208241A2。目前，Vemlidy的化合物专利在中国、欧洲、日本、美国等药品主流市场均获得授权。替诺福韦艾拉酚胺Vemlidy的化合物专利...
Vemlidy (Tenofovir Alafenamide Fumarate，TAF)是由吉利德研发的用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝(HBV)感染的患者的药物。于2016年11月10日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，于2016年12月19日获得日本医药品医疗器械综合机构批准上市，又于20...
替诺福韦艾拉酚胺(Vemlidy)与TDF代谢场所的不同决定了他们剂量、疗效与安全性的差异。替诺福韦艾拉酚胺(Vemlidy)经血流入肝，经肝细胞膜上的OATP1B1及OATP1B3主动转运进入肝细胞，同时也能通过被动运输的方式进入肝细胞。进入肝细胞后，在羧酸酯酶1（CES...
TAF(Vemlidy)由吉烈德公司开发，是一种核酸逆转录酶抑制剂，属于替诺福韦二代，用于治疗慢性乙型肝炎和艾滋病毒感染。TAF的作用机制与目前最常用的乙肝药替诺福韦脂高度相似，却具有更高的抗病毒活性以及更好的淋巴组织分散度。TAF(Vemlidy)仅用十分之一...
乙肝新药 Vemlidy是一种创新型、靶向性、tenofovir前药，与Gilead的先前产品 300mg的Viread (tenofovir disoproxil fumarate, TDF)相比， 只需要少于十分之一的剂量就可达到类同的抗病毒功效。临床数据显示，与Viread相比，Vemlidy具有更大的血浆稳定性...
TAF（商品名：Vemlidy，通用名：替诺福韦艾拉酚胺）由抗病毒巨头药厂美国吉利德公司开发，是一种核酸逆转录酶抑制剂，属于替诺福韦脂（Tenofovir， TDF）的前体药，用于治疗慢性乙型肝炎和艾滋病毒感染。TAF的作用机制与TDF相似，却具有更高的抗病毒活性...
乙肝初治患者均可首选TAF，所有符合乙型肝炎抗病毒治疗指征的乙肝患者及肝硬化患者都可以使用taf。以往核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者，一般被建议加用阿德福韦联合治疗。但是阿德福韦抗病毒作用较弱，易耐药。对于拉米夫定、替比夫定或恩替卡韦发...
TAF （替诺福韦艾拉酚胺富马酸，25mg每日1次用于抑制乙肝病毒复制。），该药是已上市药物Viread（替诺福韦酯，TDF，在日本由葛兰素史克销售）的升级版。2016年11月10日在美国批准上市用于乙肝后。紧接着2016年12月19号日本获批上市TAF治疗乙肝，并在目...
TAF 是另一款常用乙肝药物Viread（替诺福韦二吡呋酯，TDF）的前药，因为TAF具有较高的血液稳定性，可以有效递达至肝细胞，因此TAF 在剂量低于Viread十分之一（25mg/300mg）的情况下就能发挥与后者相似的疗效，还可避免血液中替诺福韦浓度过高，提高了安...
在去年11月10日凭借Study 108 和Study 110研究的48周结果获得了FDA的批准，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者， TAF 是近10年来全球批准的唯一一个乙肝新药，倍受大家关注。在欧洲也于1月11日获得批准。 之前的48周结果显示...
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